rac-5-[(4S,5R)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-N-tert-butyl-2-chloro-4-ethoxy-benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: rac-5-[(4S,5R)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-N-tert-butyl-2-chloro-4-ethoxy-benzenesulfonamide
• 英文别名: rac-(4S*,5R*)-5-[4,5-bis-(4-chlorophenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-N-tert-butyl-2-chloro-4-ethoxybenzenesulfonamide；5-[(4R,5S)-4,5-bis(4-chlorophenyl)-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl]-N-tert-butyl-2-chloro-4-ethoxybenzenesulfonamide
• 化学式: C₂₉H₃₂Cl₃N₃O₃S
• 分子量: 609.016
• InChiKey: HAAOVTBSXBTGOG-ISILISOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-5-[(4S,5R)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]-N-tert-butyl-2-chloro-4-ethoxy-benzenesulfonamide 、 光气 以 三乙胺 为溶剂， 以to give rac-(4S,5R)-2-(5-tert-butylsulfamoyl-4-chloro-2-ethoxy-phenyl)-4,5-bis-(4-chloro-phenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydro-imidazole-1-carbonyl chloride的产率得到rac-(4S*,5R*)-2-(5-tert-Butylsulfamoyl-4-chloro-2-ethoxyphenyl)-4,5-bis-(4-chlorophenyl)-4,5-dimethyl-4,5-dihydroimidazole-1-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Imidazolines as dual inhibitors of MDM2 and MDMX

  摘要：

  本发明涉及一种公式I化合物或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、R1、R2和R3如本申请所述，并且使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20140148443A1

文献信息

• 4,4,5,5, Tetrasubstituted imidazolines
  申请人：Ding Qingjie

  公开号：US20070129416A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  There is provided a compound of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are herein described. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  提供了一种公式I的化合物以及其药用可接受的盐和酯，其中X1，X2，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述。这些化合物作为抗癌药物表现活性。
• 2,4,5-triphenyl imidazoline derivatives as inhibitors of the interaction between p53 and mdm2 proteins for use as anticancer agents
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2130822A1

  公开（公告）日：2009-12-09

  The present invention relates to compounds of formula I and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are defined as in claim. The compounds exhibit activity as anticancer agents.

  本发明涉及式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐和酯，其中 X1、X2、R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 的定义如权利要求所述。这些化合物具有抗癌活性。
• 2,4,5-TRIPHENYL IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE INTERACTION BETWEEN P53 AND MDM2 PROTEINS FOR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1960368B1

  公开（公告）日：2015-05-06
• US7851626B2
  申请人：——

  公开号：US7851626B2

  公开（公告）日：2010-12-14
• [EN] NOVEL IMIDAZOLINES AS DUAL INHIBITORS OF MDM2 AND MDMX<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZOLINES UTILISÉES EN TANT QUE DOUBLES INHIBITEURS DE MDM2 ET MDMX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014082889A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Disclosed are compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, X3, R1, R2 and R3 are as described in this application, methods for making said compounds as well as methods of using them in the treatment of cancer.