β-Naphthyl-β-chlorpropionat | 111709-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: β-Naphthyl-β-chlorpropionat
• 英文别名: Naphthalen-2-yl 3-chloropropanoate
• CAS: 111709-01-4
• 化学式: C₁₃H₁₁ClO₂
• 分子量: 234.682
• InChiKey: VYQKIZIVMVYGNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酰氯 、 2-萘酚 在 四乙基氯化铵 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 β-Naphthyl-β-chlorpropionat
  参考文献：
  名称：

  26.酰化。第十四部分。乙腈中乙酰氯和氯乙酰氯对苯酚的反应性比较

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000168

文献信息

• Attempted novel preparation of dihydrocoumarin and coumarin; obtention of aryl acrylates and 3-chloropropionates
  作者：Jaswant R. Mahajan、Hugo C. Araújo

  DOI：10.1139/v87-035

  日期：1987.1.1

  It has been found that, contrary to the published report, there is no noticeable reaction between phenol and methyl acrylate in the presence of aluminum chloride to produce phenyl acrylate (1) and dihydrocoumarin (2). Although products having the reported spectral data can be obtained by the reaction of phenol with acrylyl chloride, these products are actually phenyl acrylate and phenyl 3-chloropropionate (4), there being detected no dihydrocoumarin. This reaction has now been extended to several substituted phenols and some naphthols. Attempts at cyclization of phenyl acrylate, phenyl 3-chloropropionate, or their mixtures have been unsuccessful.

  研究发现，与已发表的报告相反，苯酚和甲基丙烯酸酯在氯化铝存在下没有明显的反应，不能产生苯基丙烯酸酯（1）和二氢香豆素（2）。虽然通过苯酚与丙烯酰氯反应可以得到具有已报告光谱数据的产物，但事实上这些产物是苯基丙烯酸酯和苯基3-氯丙酸酯（4），没有检测到二氢香豆素。这个反应现已扩展到几种取代苯酚和一些萘酚。尝试将苯基丙烯酸酯、苯基3-氯丙酸酯或它们的混合物环化均未成功。
• MAHAJAN J. R.; ARAUJO H. C., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 1, 224-225
  作者：MAHAJAN J. R.、 ARAUJO H. C.

  DOI：——

  日期：——
• 26. Acylation. Part XIV. A comparison of the reactivities of acetyl and chloroacetyl chloride towards phenols in acetonitrile
  作者：J. M. Briody、D. P. N. Satchell

  DOI：10.1039/jr9650000168

  日期：——