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3-isopropyl-2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-6-methylphenol | 1421367-33-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-isopropyl-2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-6-methylphenol
英文别名
2-(2-Methoxynaphthalen-1-yl)-6-methyl-3-propan-2-ylphenol;2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-6-methyl-3-propan-2-ylphenol
3-isopropyl-2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-6-methylphenol化学式
CAS
1421367-33-0
化学式
C21H22O2
mdl
——
分子量
306.404
InChiKey
WQDMECTTWWGQNA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-碘-2-甲氧基萘(S)-6-diazo-5-isopropyl-2-methylcyclohex-2-enonepotassium phosphate四(三苯基膦)钯 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 46.0h, 以65%的产率得到3-isopropyl-2-(2-methoxynaphthalen-1-yl)-6-methylphenol
    参考文献:
    名称:
    Facile Synthesis of 2-Arylphenols via Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Aryl Iodides with 6-Diazo-2-cyclohexenones
    摘要:
    2-Arylphenols were conveniently synthesized from aryl iodides and 6-diazo-2-cyclohexenones, In moderate to excellent yields, via tandem Pd-catalyzed cross-coupling/aromatization. The preliminary results for the corresponding enantioselective version showed that the coupling products could be generated In up to 72% ee.
    DOI:
    10.1021/ol303484f
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