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naphthalene-2,6-disulfinic acid | 721917-01-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
naphthalene-2,6-disulfinic acid
英文别名
Naphthalin-2,6-disulfinsaeure
naphthalene-2,6-disulfinic acid化学式
CAS
721917-01-7
化学式
C10H8O4S2
mdl
——
分子量
256.303
InChiKey
GWDFUNAAGQQTCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    naphthalene-2,6-disulfinic acid氢氧化钾 作用下, 生成 2,6-bis-(2,5-dimethoxy-benzenesulfonyl)-naphthalene
    参考文献:
    名称:
    Janczewski; Prajer, Roczniki Chemii, 1955, vol. 29, p. 343,352
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Cell-Type-Restricted Binding of the Transcription Factor NFAT to a Distal IL-4 Enhancer In Vivo
    作者:Suneet Agarwal、Orly Avni、Anjana Rao
    DOI:10.1016/s1074-7613(00)80215-0
    日期:2000.6
    By DNase I hypersensitivity analysis, we have identified an inducible, cyclosporin A-sensitive enhancer located 3' of the interleukin-4 (IL-4) gene. The enhancer binds the Th2-specific transcription factor GATA3 in vivo but is not perceptibly influenced by the absence of a second Th2-specific factor, cMaf. The antigen-inducible transcription factor NFAT1 binds the IL-4 enhancer and the IL-4 promoter only in stimulated Th2 cells; conversely, NFAT1 binds to the interferon (IFN)-gamma promoter only in stimulated Th1 cells. Our results support a model whereby transcription factors such as NFAT1, which are nonselectively induced in antigen-stimulated T cells, gain access to cytokine regulatory regions only in the appropriate subset of differentiated T cells in vivo. This restricted access enables antigen-dependent and subset-specific transcription of cytokine genes.
  • Janczewski; Prajer, Roczniki Chemii, 1955, vol. 29, p. 1135
    作者:Janczewski、Prajer
    DOI:——
    日期:——
  • Janczewski; Prajer, Roczniki Chemii, 1955, vol. 29, p. 343,352
    作者:Janczewski、Prajer
    DOI:——
    日期:——
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