6-Hydroxy-7,8-dimethyl-4H-spiro[chroman-3,1'-cyclopropan]-4-one | 891187-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Hydroxy-7,8-dimethyl-4H-spiro[chroman-3,1'-cyclopropan]-4-one
• 英文别名: 6-hydroxy-7,8-dimethyl-4H-spiro[chromene-3, 1'-cyclopropan]-4-one；6-hydroxy-7,8-dimethylspiro[2H-chromene-3,1'-cyclopropane]-4-one
• CAS: 891187-97-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: QTGJKCRLWDYIKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-7,8-dimethyl-4H-spiro[chroman-3,1'-cyclopropan]-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7,8-dimethyl-4H-spiro[chromene-3,1'-cyclopropane]-4,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Spiro derivatives as lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的螺环取代杂环环衍生物。这些化合物可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物方面有用。它们也可能在制造用于治疗脂氧合酶介导的疾病的药物配方方面有用。

  公开号：

  US20060128790A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-benzyloxy-2,3-dimethyl-phenoxymethyl)-cyclopropanecarboxylic acid 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 6-Hydroxy-7,8-dimethyl-4H-spiro[chroman-3,1'-cyclopropan]-4-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro derivatives as lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些新颖的螺环取代杂环环衍生物。这些化合物可能在制造用于治疗通过脂氧合酶介导的疾病的药物组合物方面有用。它们也可能在制造用于治疗脂氧合酶介导的疾病的药物配方方面有用。

  公开号：

  US20060128790A1

文献信息

• US7576094B2
  申请人：——

  公开号：US7576094B2

  公开（公告）日：2009-08-18