(2S)-benzyl 2-((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(butylamino)phosphorylamino)propanoate | 1350765-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: (2S)-benzyl 2-((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(butylamino)phosphorylamino)propanoate
• 英文别名: benzyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(butylamino)phosphoryl]amino]propanoate
• CAS: 1350765-85-3
• 化学式: C₂₆H₃₈N₇O₈P
• 分子量: 607.604
• InChiKey: RNLXSRZBWHZBND-XYZMLQAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  205
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(2-amino-6-chloro-9H-purin-9-yl)-5-(benzoyloxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diyl dibenzoate 在 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (2S)-benzyl 2-((((2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyltetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(butylamino)phosphorylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHORODIAMIDATE DERIVATIVES OF GUANOSINE NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF VIRAL INJECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS PHOSPHORODIAMIDATE DE COMPOSÉS NUCLÉOSIDIQUES À BASE DE GUANOSINE DESTINÉS À TRAITER DES INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2012048013A3

文献信息

• [EN] PHOSPHORODIAMIDATE DERIVATIVES OF GUANOSINE NUCLEOSIDE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF VIRAL INJECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHOSPHORODIAMIDATE DE COMPOSÉS NUCLÉOSIDIQUES À BASE DE GUANOSINE DESTINÉS À TRAITER DES INFECTIONS VIRALES
  申请人：INHIBITEX INC

  公开号：WO2012048013A3

  公开（公告）日：2012-06-14