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1-Benzenesulfinyl-4-pyridin-2-yl-piperazine | 74130-01-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Benzenesulfinyl-4-pyridin-2-yl-piperazine
英文别名
1-(Benzenesulfinyl)-4-pyridin-2-ylpiperazine
1-Benzenesulfinyl-4-pyridin-2-yl-piperazine化学式
CAS
74130-01-1
化学式
C15H17N3OS
mdl
——
分子量
287.385
InChiKey
SSJIYDOKAPUEES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-吡啶基)哌嗪苯亚磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以62%的产率得到1-Benzenesulfinyl-4-pyridin-2-yl-piperazine
    参考文献:
    名称:
    苯次磺酰胺类作为降压药。取代的哌啶和1-芳基哌嗪衍生物。
    摘要:
    描述了与先前报道的强效降压药1和一系列1-arypiperazine-4-苯亚磺酰胺7相关的几种哌啶苯亚磺酰胺的合成和降压活性。后一种化合物显示出显着的抗高血压特性。这些化合物中最有趣的是7a和7k,已经在其他几种动物模型中进行了评估。另外,为了比较目的,已经制备了苯亚磺酰胺9a和9b以及苯磺酰胺10a和10b。
    DOI:
    10.1021/jm00180a020
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文献信息

  • KLIOZE S. S.; ALLEN R. C.; WILKER J. C.; WOODWARD D. L., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 6, 677-679
    作者:KLIOZE S. S.、 ALLEN R. C.、 WILKER J. C.、 WOODWARD D. L.
    DOI:——
    日期:——
  • ALLEN, R. C.;KLIOZE, S. S.
    作者:ALLEN, R. C.、KLIOZE, S. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Benzenesulfenamides as antihypertensive agents. Substituted piperidine and 1-arylpiperazine derivatives
    作者:Sol S. Klioze、Richard C. Allen、Jeffrey C. Wilker、David L. Woodward
    DOI:10.1021/jm00180a020
    日期:1980.6
    The synthesis and antihypertensive activity of several piperidinebenzenesulfenamides related to the previously reported potent hypotensive agents 1 and a series of 1-arypiperazine-4-benzenesulfenamides 7 are described. A number of the latter compounds exhibit marked antihypertensive properties. The most interesting of these compounds, 7a and 7k, have been evaluated in several other animal models. In
    描述了与先前报道的强效降压药1和一系列1-arypiperazine-4-苯亚磺酰胺7相关的几种哌啶苯亚磺酰胺的合成和降压活性。后一种化合物显示出显着的抗高血压特性。这些化合物中最有趣的是7a和7k,已经在其他几种动物模型中进行了评估。另外,为了比较目的,已经制备了苯亚磺酰胺9a和9b以及苯磺酰胺10a和10b。
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