4-chloro-2,7-dimethyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridine | 1006030-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-chloro-2,7-dimethyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridine
• CAS: 1006030-19-8
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO
• 分子量: 245.708
• InChiKey: ROYGZPLDXYBEEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-[2-(3-chloroprop-2-ynyloxy)-3-methylphenyl]but-3-en-2-one O-methyl oxime 以 xylene 为溶剂， 反应 16.0h， 以30%的产率得到2,7-dimethyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和肟醚作为1-azadienes的分子内Diels-Alder反应：[ c ]稠合吡啶的合成

  摘要：

  α，β-不饱和肟醚（如二烯）与乙炔二烯亲生体的分子内杂狄尔斯-阿尔德反应（由水杨醛衍生物容易制得）被描述为以适度到良好收率制备[ c ]-退火吡啶的快速通用途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.090

文献信息

• Intramolecular Diels–Alder reactions of α,β-unsaturated oxime ethers as 1-azadienes: synthesis of [c]-fused pyridines
  作者：Timothy E. Hurst、Timothy J. Miles、Christopher J. Moody

  DOI：10.1016/j.tet.2007.09.090

  日期：2008.1

  The intramolecular hetero-Diels–Alder reaction of α,β-unsaturated oxime ethers as the diene with acetylenic dienophiles, readily prepared from salicylaldehyde derivatives, is described as a rapid and versatile route to [c]-annelated pyridines in modest to good yields.

  α，β-不饱和肟醚（如二烯）与乙炔二烯亲生体的分子内杂狄尔斯-阿尔德反应（由水杨醛衍生物容易制得）被描述为以适度到良好收率制备[ c ]-退火吡啶的快速通用途径。

表征谱图