5,12-Bis(methoxymethoxy)naphth<2,3-a>azulen | 89398-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,12-Bis(methoxymethoxy)naphth<2,3-a>azulen
• 英文别名: 5,12-Bis(methoxymethoxy)naphtho[2,3-a]azulene；11,18-bis(methoxymethoxy)tetracyclo[8.8.0.02,8.012,17]octadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaene
• CAS: 89398-68-5
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: SNWFGUYLLCCBIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-Bis(methoxymethoxy)naphth<2,3-a>azulen 以9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BINDL, J.;PILIDIS, G.;DAUB, J., ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 4, 294-296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,12-Dihydronaphtho<2,3-a>azulen-5,12-dion 在 adogen 464 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 5,12-Bis(methoxymethoxy)naphth<2,3-a>azulen
  参考文献：
  名称：

  Phasen-Transfer-Katalyse unter reduzierenden Bedingungen: Hydrochinon-dialkylether aus Chinonen

  摘要：

  还原条件下的相转移催化：从醌类化合物制备对苯二酚二烷基醚 在相转移条件下，使用连二亚硫酸钠、氢氧化钠和烷基化试剂，通过一锅反应从相应的醌类化合物制备出具有互变和非互变拓扑结构的对苯二酚醚（Adogen 464）。使用烯丙基溴可产生 O-和 C-烯丙基化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31751

文献信息

• Bindl, Johann; Pilidis, Georgios; Daub, Joerg, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, # 4, p. 294 - 296
  作者：Bindl, Johann、Pilidis, Georgios、Daub, Joerg

  DOI：——

  日期：——
• SEITZ, ULRICH;BAUER, WALTER;BINDL, JOHANN;DAUB, JORG, CHEM. BER., 120,(1987) N 12, 2023-2029
  作者：SEITZ, ULRICH、BAUER, WALTER、BINDL, JOHANN、DAUB, JORG

  DOI：——

  日期：——
• Seitz, Ulrich; Bauer, Walter; Bindl, Johann, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 2023 - 2030
  作者：Seitz, Ulrich、Bauer, Walter、Bindl, Johann、Daub, Joerg

  DOI：——

  日期：——
• Phasen-Transfer-Katalyse unter reduzierenden Bedingungen: Hydrochinon-dialkylether aus Chinonen
  作者：Ulrich Seitz、Jörg Daub

  DOI：10.1055/s-1986-31751

  日期：——

  Phase-transfer Catalysis under Reductive Conditions: Hydroquinone Dialkyl Ethers from Quinones Hydroquinone ethers with alternant and nonalternant topology are prepared in one-pot reactions from the corresponding quinones by using sodium dithionite, sodium hydroxide, and alkylating reagents under phase-transfer conditions (Adogen 464). The use of allyl bromide leads to O- and C-allylation.

  还原条件下的相转移催化：从醌类化合物制备对苯二酚二烷基醚 在相转移条件下，使用连二亚硫酸钠、氢氧化钠和烷基化试剂，通过一锅反应从相应的醌类化合物制备出具有互变和非互变拓扑结构的对苯二酚醚（Adogen 464）。使用烯丙基溴可产生 O-和 C-烯丙基化反应。
• BINDL, J.;PILIDIS, G.;DAUB, J., ANGEW. CHEM., 1984, 96, N 4, 294-296
  作者：BINDL, J.、PILIDIS, G.、DAUB, J.

  DOI：——

  日期：——