(R)-1-(3-(2,10-Dichloro-12H-dibenzo[d,g][1,3]-dioxocin-12-ylidene)-1-propyl)-3-piperidinecarboxylic acid hydrochloride | 189222-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-1-(3-(2,10-Dichloro-12H-dibenzo[d,g][1,3]-dioxocin-12-ylidene)-1-propyl)-3-piperidinecarboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (3R)-1-[3-(3,7-dichlorobenzo[d][1,3]benzodioxocin-5-ylidene)propyl]piperidine-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 189222-68-2
• 化学式: C₂₃H₂₃Cl₂NO₄*ClH
• 分子量: 484.807
• InChiKey: PLPFDGODHDWUKE-XFULWGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-(2,10-Dichloro-12H-dibenzo[d,g][1,3]-dioxocin-12-ylidene)-1-propyl)-3-piperidinecarboxylic acid hydrochloride 、 二碘甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 potassium carbonate 、 ice 、 乙醚 、 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 21.5h， 以affording 12 g (96%) of 2,10-dichloro-12H-dibenzo[d,g][1,3]-dioxocin-12-one as a solid的产率得到2,10-dichloro-12H-dibenzo[d,g][1,3]-dioxocin-12-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型的N-取代氨基醇，氨基酸及其酸衍生物，其中取代烷基链形成N-取代基的一部分或其盐，以及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在临床治疗中的应用，用于治疗C纤维在引发神经源性疼痛或炎症中发挥病理生理作用的疼痛性，高度痛感和/或炎症性疾病。

  公开号：

  US05753678A1

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0851865A1

  公开（公告）日：1998-07-08
• 12H-Dibenzo[d,g][1,3]dioxocine derivatives
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0851865B1

  公开（公告）日：2002-07-17
• US5972925A
  申请人：——

  公开号：US5972925A

  公开（公告）日：1999-10-26
• US6017915A
  申请人：——

  公开号：US6017915A

  公开（公告）日：2000-01-25
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1997011071A1

  公开（公告）日：1997-03-27

  (EN) A compound of formula (I), wherein R1 and R2 independently are hydrogen, halogen, trifluoromethyl, hydroxy, C1-6-alkyl or C1-6-alkoxy; and R3 is hydrogen or C1-3-alkyl; and A is C1-3-alkylene; and Y is >CH-CH2-, >C=CH-, >CH-O-, >C=N-, >N-CH2- wherein only the underscored atom participates in the ring system, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.(FR) L'invention porte sur un composé répondant à la formule (I) dans laquelle R1 et R2 représentent, indépendamment, un hydrogène, un halogène, un trifluorométhyle, un hydroxy, un C1-C6 alkyle ou un C1-C6 alkoxy et R3 représente un hydrogène ou un C1-C3 alkyle, A représentant un C1-C3 alkylène tandis que Y représente >CH-CH2-, >C=CH-, >CH-O-, >C=N-, >N-CH2-, seul l'atome souligné participant au système cyclique. Cette invention porte également sur des procédés de préparation de ces composés, sur des compositions les contenant, ainsi que sur leur application pour le traitement clinique de manifestations douloureuses, hyperalgésiques et/ou inflammatoires dans lesquelles des fibres C jouent un rôle physiopathologique en déclenchant douleur ou inflammation.