1-(2-(naphthalen-2-yloxy)acetyl)-4-phenylsemicarbazide | 51510-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-(naphthalen-2-yloxy)acetyl)-4-phenylsemicarbazide
• 英文别名: 1-[(2-Naphthalen-2-yloxyacetyl)amino]-3-phenylurea
• CAS: 51510-48-6
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₃
• 分子量: 335.362
• InChiKey: KACANUKWGDPMGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(naphthalen-2-yloxy)acetyl)-4-phenylsemicarbazide 在 碘 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到5-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]-N-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型2,5-二取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑及其糖衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过酰肼1和硫代氨基脲衍生物2的杂环化反应，合成了一系列新的2,5-二取代-1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑衍生物。此外，无环C-核苷类似物是通过与乙酸酐反应将其相应的糖环环化而制得的。评价了所制备化合物的抗微生物活性，并且一些合成的化合物显示出对真菌的良好活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100029
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-萘氧基)乙酰肼 、 异氰酸苯酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以76%的产率得到1-(2-(naphthalen-2-yloxy)acetyl)-4-phenylsemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  新型2,5-二取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑及其糖衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过酰肼1和硫代氨基脲衍生物2的杂环化反应，合成了一系列新的2,5-二取代-1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑衍生物。此外，无环C-核苷类似物是通过与乙酸酐反应将其相应的糖环环化而制得的。评价了所制备化合物的抗微生物活性，并且一些合成的化合物显示出对真菌的良好活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100029