1-(1-naphthyloxy)-8-chlorooctane | 87272-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-naphthyloxy)-8-chlorooctane
• 英文别名: 1-chloro-8-(1-naphthyloxy)octane；1-(8-chlorooctoxy)naphthalene
• CAS: 87272-66-0
• 化学式: C₁₈H₂₃ClO
• 分子量: 290.833
• InChiKey: WMTKVSOWHFGKGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-naphthyloxy)-8-chlorooctane 以 苯胺 为溶剂， 生成 1-(1-naphthyloxy)-8-(phenylamino)octane
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory guanidines

  摘要：

  具有以下式子的化合物##STR1##其中Ar=naphthyl，biphenyl或quinolinyl; X=氧或NH; Y=2到8; R.sub.1 =苯基，取代苯基，氢，低烷基; R.sub.2与R.sub.3相同或不同，是烷基，环烷基，苯基，取代苯基，噻唑基;以及其药学上可接受的盐。这种通用式的化合物可用作抗炎药和抗银屑病药物。

  公开号：

  US04680300A1
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-8-(p-toluenesulphonyloxy)octane 、 萘酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 1-(1-naphthyloxy)-8-chlorooctane
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory guanidines

  摘要：

  具有以下式子的化合物##STR1##其中Ar=naphthyl，biphenyl或quinolinyl; X=氧或NH; Y=2到8; R.sub.1 =苯基，取代苯基，氢，低烷基; R.sub.2与R.sub.3相同或不同，是烷基，环烷基，苯基，取代苯基，噻唑基;以及其药学上可接受的盐。这种通用式的化合物可用作抗炎药和抗银屑病药物。

  公开号：

  US04680300A1

文献信息

• Naphthoxyalkylamines and related compounds as antiinflammatory agents
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04536503A1

  公开（公告）日：1985-08-20

  Compounds of the formula: ##STR1## and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein; Y is halo, alkoxy, alkyl, or dialkylamino; a is 0, 1 or 2; b is an integer from 2-12 with the proviso that if b is 2 or 3 a cannot be 0; and X is selected from the group consisting of: --OH, OR.sup.1, --NH.sub.2, --NHR.sup.1, NR.sub.2.sup.1, ##STR2## and --NHCONHR.sup.2 in which each R.sup.1 is independently alkyl or cycloalkyl or in --NR.sub.2.sup.1, both R.sup.1 together are alkylene or form a piperazine ring optionally substituted at the ring N by alkyl or --CH.sub.2 CH.sub.2 OH; and R.sup.2 is alkyl, cycloalkyl, or optionally substituted phenyl; have antiinflammatory properties and are useful in the treatment of conditions characterized by inflammation and swelling.

  该化合物的公式为：##STR1##及其药物可接受的酸盐，其中；Y是卤素，烷氧基，烷基或二烷基氨基；a为0、1或2；b为2-12的整数，但如果b为2或3，则a不能为0；而X从以下组中选择：--OH，OR.sup.1，--NH.sub.2，--NHR.sup.1，NR.sub.2.sup.1，##STR2##和--NHCONHR.sup.2，其中每个R.sup.1独立地是烷基或环烷基，或在--NR.sub.2.sup.1中，两个R.sup.1一起是亚烷基或形成一个哌嗪环，该环可选地在环N上被烷基或--CH.sub.2 CH.sub.2 OH取代；而R.sup.2是烷基、环烷基或可选地取代的苯基；具有抗炎作用，并且可用于治疗由炎症和肿胀所特征的疾病。
• Naphthoxyalkylamines and related compounds, their preparation and antiinflammatory compositions containing them
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0082005A2

  公开（公告）日：1983-06-22

  Compounds of the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein; Y is halo, alkoxy or alkyl; a is 0 or 1; b is an integer from 2-12 with the proviso that if b is 2 or 3, a cannot be 0; and X is selected from -OH,OR1, and -NHCONHR2 in which each R1 is independently alkyl or phenyl or in -NHR21, both R1 together are alkylene; and R2 is cycloalkyl or phenyl; have antiinflammatory properties and are useful in the treatment of conditions characterized by inflammation and swelling.

  式中的化合物： 及其药学上可接受的酸加成盐，其中 Y 是卤代、烷氧基或烷基； a 是 0 或 1 b 是 2-12 之间的整数，但如果 b 是 2 或 3，则 a 不能为 0；以及 X 选自-OH、OR1、 和-NHCONHR2，其中 每个 R1 都是独立的烷基或苯基，或者在-NHR21 中，两个 R1 都是亚烷基；以及 R2 是环烷基或苯基； 具有抗炎特性，可用于治疗以炎症和肿胀为特征的疾病。
• NELSON, PETER;UNGER, STEFAN H.
  作者：NELSON, PETER、UNGER, STEFAN H.

  DOI：——

  日期：——
• Anti-inflammatory guanidines, their preparation and compositions containing them
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0188333B1

  公开（公告）日：1989-07-19
• US4536503A
  申请人：——

  公开号：US4536503A

  公开（公告）日：1985-08-20