3-cyclohexylamino-1-boc-piperidine | 1044561-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-cyclohexylamino-1-boc-piperidine
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-(cyclohexylamino)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1044561-77-4
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₂
• 分子量: 282.426
• InChiKey: ZXCOFYZBOCNPPS-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-1-Boc-3-氨基哌啶 、 环己酮 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-cyclohexylamino-1-boc-piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过简明的结构引导工程调整亚胺还原酶用于不对称合成氮杂环烷基胺

  摘要：

  亚胺还原酶 IR-G36 的结构引导工程得到了用于还原胺化的最终变体 M5，从而能够不对称合成一系列氮杂环烷基胺，其底物负载量高达 47 g L -1，转化率高达 99 %，ee > 99 % . IR-G36 的晶体结构和计算研究揭示了性能改进的结构基础。

  DOI：

  10.1002/anie.202201908

文献信息

• AMIDE DERIVATIVE
  申请人：Nakahira Hiroyuki

  公开号：US20100056497A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a compound of the formula (I) being useful as a renin inhibitor, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein R 1a is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 1b is an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 1c is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkoxy, etc.; R 2 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; R 3a , R 3b , R 3c and R 3d are independently the same or different, and each is a group of the formula: -A-B (in which A is a single bond, —(CH 2 ) s O—, —(CH 2 ) s N(R 4 )CO—, etc., B is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.), etc.; R 4 is a hydrogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl, etc.; s is 0, etc.; and n is 1, etc.

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，其可用作肾素抑制剂，或其药学上可接受的盐。其中，R1a是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R1b是可选地取代的C1-6烷氧基等；R1c是氢原子，可选地取代的C1-6烷氧基等；R2是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；R3a，R3b，R3c和R3d独立且相同或不同，每个是式：-A-B的基团（其中A是单键，-(CH2)sO-，-(CH2)sN(R4)CO-等，B是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等）等；R4是氢原子，可选地取代的C1-6烷基等；s为0等；n为1等。
• Tuning an Imine Reductase for the Asymmetric Synthesis of Azacycloalkylamines by Concise Structure‐Guided Engineering
  作者：Jun Zhang、Daohong Liao、Rongchang Chen、Fangfang Zhu、Yaqing Ma、Lei Gao、Ge Qu、Chengsen Cui、Zhoutong Sun、Xiaoguang Lei、Shu‐Shan Gao

  DOI：10.1002/anie.202201908

  日期：2022.6.13

  Structure-guided engineering of an imine reductase IR-G36 gave a final variant M5 for reductive amination, enabling the asymmetric synthesis of a series of azacycloalkylamines with up to 47 g L−1 substrate loadings and up to 99 % conversion and >99 % ee. Crystal structures of IR-G36 and computational studies shed light on the structural basis for the performance improvement.

  亚胺还原酶 IR-G36 的结构引导工程得到了用于还原胺化的最终变体 M5，从而能够不对称合成一系列氮杂环烷基胺，其底物负载量高达 47 g L -1，转化率高达 99 %，ee > 99 % . IR-G36 的晶体结构和计算研究揭示了性能改进的结构基础。