14-(3-ethoxy-2-hydroxyhenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene | 1207354-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 14-(3-ethoxy-2-hydroxyhenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene
• 英文别名: 2-Ethoxy-6-(13-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaen-2-yl)phenol；2-ethoxy-6-(13-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaen-2-yl)phenol
• CAS: 1207354-55-9
• 化学式: C₂₉H₂₂O₃
• 分子量: 418.492
• InChiKey: UIVZWZJSUJQWQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基水杨醛 、 2-萘酚 在 四磷十氧化物 作用下， 反应 1.0h， 以84%的产率得到14-(3-ethoxy-2-hydroxyhenyl)-14H-dibenzo[a,j]xanthene
  参考文献：
  名称：

  无溶剂条件下合成14-芳基或烷基14 H-二苯并[ a，j ]蒽的简便方法

  摘要：

  通过在存在条件下将2-萘酚与脂肪族和芳香族醛进行一锅缩合反应，已开发出一种简便，高效且环境友好的方案，用于合成14-芳基-或烷基-14 H-二苯并[ a，j ]氧杂蒽在无溶剂条件下制备P 2 O 5或InCl 3作为催化剂。本方法具有清洁反应，方法简单，反应时间短，产率高，易于纯化和催化剂经济实用的优点。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.11.064

文献信息

• A facile approach for the synthesis of 14-aryl- or alkyl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes under solvent-free condition
  作者：Ram Kumar、Ganesh Chandra Nandi、Rajiv Kumar Verma、M.S. Singh

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.11.064

  日期：2010.1

  A facile, efficient and environment-friendly protocol for the synthesis of 14-aryl- or alkyl-14H-dibenzo[a,j]xanthenes has been developed by one-pot condensation of 2-naphthol with aliphatic and aromatic aldehydes in the presence of P2O5 or InCl3 as catalysts under solvent-free conditions. The present approach offers the advantages of clean reaction, simple methodology, short reaction time, high yield

  通过在存在条件下将2-萘酚与脂肪族和芳香族醛进行一锅缩合反应，已开发出一种简便，高效且环境友好的方案，用于合成14-芳基-或烷基-14 H-二苯并[ a，j ]氧杂蒽在无溶剂条件下制备P 2 O 5或InCl 3作为催化剂。本方法具有清洁反应，方法简单，反应时间短，产率高，易于纯化和催化剂经济实用的优点。