4-nitrobenzylidene-2-hydroxy-3-naphthylamine | 156044-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-nitrobenzylidene-2-hydroxy-3-naphthylamine
• 英文别名: 3-[(4-Nitrophenyl)methylideneamino]naphthalen-2-ol；3-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]naphthalen-2-ol
• CAS: 156044-61-0
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 292.294
• InChiKey: REUXIMKMFYQZID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzylidene-2-hydroxy-3-naphthylamine 在 sodium dithionite 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-nitrobenzylidene-2-hydroxy-3-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  新型不对称席夫碱的合成与光谱性质。

  摘要：

  包括两个不对称亚胺（2-OH）R-CHN-C（6）H（4）-CHN-R'（2-OH）类型的三个新颖的二亚胺Schiff碱[其中R = R'=苯基代表H（2） L（1）；已使用新的两步法合成了R =萘基，R'=苯基的H（2）L（2）和R = R'=萘基的H（2）L（3）]。为此，起始席夫碱4-硝基亚苄基-2-羟基苯胺（SB（1）-NO（2））和4-硝基亚苄基-2-羟基-3-萘胺（SB（2）-NO（2））具有是以前合成的 它们的硝基已被还原为以连二亚硫酸钠为选择性还原剂的氨基衍生物（SB（1）-NH（2）和SB（2）-NH（2）），而其他亚氨基则通过添加水杨醛或与2-羟基-1-萘醛溶液相同。二亚胺席夫碱的结构已通过元素分析，ESI-MS，FT-IR，（1）1 H NMR和（13）C NMR光谱。在不同溶剂（DMSO，甲醇，氯仿，甲苯和环己烷）中，通过FT-IR，（1）H NMR，（13）C N

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.05.027