4-[1-(4-bromo-phenyl)piperidin-4-yl]morpholine | 1247000-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[1-(4-bromo-phenyl)piperidin-4-yl]morpholine
• 英文别名: 4-(1-(4-Bromophenyl)piperidin-4-yl)morpholine；4-[1-(4-bromophenyl)piperidin-4-yl]morpholine
• CAS: 1247000-91-4
• 化学式: C₁₅H₂₁BrN₂O
• 分子量: 325.249
• InChiKey: HCIJXUKCZUBRQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-(4-isopropylpiperazin-1-yl)phenyl)boronic acid 、 4-[1-(4-bromo-phenyl)piperidin-4-yl]morpholine 在 4-(4-Morpholinopiperidin-1-yl)phenylboronic acid 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 作用下， 以to give the title compound as a yellow solid (87 mg, 40%)的产率得到4-(4-Morpholinopiperidin-1-yl)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER

  摘要：

  本发明涉及以下结构式和其药学上可接受的盐所代表的化合物：该结构式所代表的化合物是激酶抑制剂，因此本发明公开了用于治疗癌症的该类化合物。该结构式中变量的定义在此提供。

  公开号：

  US20110263598A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯硼酸 、 4-吗啉代哌啶 在 copper diacetate 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 以41%的产率得到4-[1-(4-bromo-phenyl)piperidin-4-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION AND USES OF 1,2,4-TRIAZOLO [1,5a] PYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] PRÉPARATION ET UTILISATION DE DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZOLO[1,5A]PYRIDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010141796A3
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-N,N-dimethylpiperidin-4-amine 、 1-(4-溴苯基)哌啶-4-酮 、 吗啉 在 4-[1-(4-bromo-phenyl)piperidin-4-yl]morpholine 作用下， 反应 25.0h， 以to give the title compound as a yellow solid (620 mg, 97%)的产率得到4-[1-(4-bromo-phenyl)piperidin-4-yl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors and method of treating cancer

  摘要：

  本发明涉及以下结构式及其药学上可接受的盐所代表的化合物：这种结构式所代表的化合物是激酶抑制剂，因此本发明在此披露用于治疗癌症。本结构式中变量的定义在此提供。

  公开号：

  US08481533B2

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2010115279A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  这项发明涉及一种由以下结构式表示的化合物及其药用可接受的盐：由该结构式表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。结构式中变量的定义在此提供。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：Sampson Peter B.

  公开号：US20120149686A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  本发明涉及以下结构式及其药物可接受的盐所表示的化合物：该结构式所表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。本结构式中变量的定义在此提供。
• Kinase inhibitors and method of treating cancer with same
  申请人：Sampson Peter Brent

  公开号：US08481525B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  本发明涉及一种由以下结构式表示的化合物及其药学上可接受的盐：该结构式表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。该结构式中各变量的定义在此提供。
• Preparation and Uses of 1,2,4-Triazolo [1,5a] Pyridine Derivatives
  申请人：Cephalon, Inc.

  公开号：US20130296312A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  This application relates, in part, to compounds of the general Formula I and/or salts thereof, wherein X, R 1A , R 1B , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined herein. The application also relates to compositions and methods of inhibiting at least JAK2 in subjects in recognized need thereof for the treatment of diseases or disorders for which inhibition of at least JAK2 is indicated.

  该应用程序部分涉及一般式I化合物和/或其盐，其中X、R1A、R1B、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。该应用程序还涉及组合物和方法，用于抑制至少在有需要的患者中的JAK2，以治疗需要抑制至少JAK2的疾病或疾病。
• Preparation and uses of 1,2,4-triazolo [1,5a] pyridine derivatives
  申请人：Curry Matthew A.

  公开号：US08501936B2

  公开（公告）日：2013-08-06

  This application relates to compounds of the general Formula I and salts thereof, wherein X, R1A, R1B, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. The application also relates to compositions and methods of treatment of hyperproliferative diseases or disorders.

  本申请涉及一般式I的化合物及其盐，其中X、R1A、R1B、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。本申请还涉及治疗过度增殖性疾病或障碍的组合物和方法。