((ethoxycarbonyl)(tributyl)phosphoranylidenephosphine)pentacarbonyltungsten | 125828-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: ((ethoxycarbonyl)(tributyl)phosphoranylidenephosphine)pentacarbonyltungsten
• CAS: 125828-99-1
• 化学式: C₂₀H₃₂O₇P₂W
• 分子量: 630.267
• InChiKey: FHBNAVUDHHSQIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((Me)2(COOMe)2(ethoxycarbonyl)(7-phosphanorbornadiene))pentacarbonyltungsten 、 三丁基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到((ethoxycarbonyl)(tributyl)phosphoranylidenephosphine)pentacarbonyltungsten
  参考文献：
  名称：

  （亚膦基膦）五羰基钨配合物的合成、结构和反应性。另一个获得磷碳双键的途径

  摘要：

  三烷基膦与7-膦降冰片二烯PW(CO) 5 配合物的反应得到相应的亚膦基膦配合物R 3 1 P=P(R)→W(CO) 5 。已经通过X射线晶体结构分析研究了一种这样的配合物（R=CO 2 Et，R 1 =Et）。它显示出具有长 P=P 键的两性离子特性。这些亚磷酸基膦配合物在室温下与醛完全反应，通过«phospha-Wittig»反应得到相应的磷烯烃配合物。这些磷烯烃配合物要么直接分离，要么被甲醇、二甲基丁二烯或苯甲酸捕获

  DOI：

  10.1021/ja00162a051

文献信息

• Synthesis, structure, and reactivity of (phosphoranylidenephosphine)pentacarbonyltungsten complexes. Another access to the phosphorus-carbon double bond
  作者：Pascal Le Floch、Angela Marinetti、Louis Ricard、Francois Mathey

  DOI：10.1021/ja00162a051

  日期：1990.3

  The reaction of trialkylphosphines with 7-phosphanorbornadiene PW(CO) 5 complexes affords the corresponding phosphoranylidenephosphine complexes R 3 1 P=P(R)→W(CO) 5 . One such complex (R=CO 2 Et, R 1 =Et) has been investigated by X-ray crystal structures analysis. It shows a zwitterionic character with a long P=P bond. These phosphoranylidenephosphine complexes cleanly react at room temperature with

  三烷基膦与7-膦降冰片二烯PW(CO) 5 配合物的反应得到相应的亚膦基膦配合物R 3 1 P=P(R)→W(CO) 5 。已经通过X射线晶体结构分析研究了一种这样的配合物（R=CO 2 Et，R 1 =Et）。它显示出具有长 P=P 键的两性离子特性。这些亚磷酸基膦配合物在室温下与醛完全反应，通过«phospha-Wittig»反应得到相应的磷烯烃配合物。这些磷烯烃配合物要么直接分离，要么被甲醇、二甲基丁二烯或苯甲酸捕获