1-(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)propan-1-one | 1082906-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-[4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl]propan-1-one
• CAS: 1082906-47-5
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: GVCCDMFPKLRMJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)propan-1-one 在 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(4-(((4-bromophenyl)thio)methyl)piperidin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-ACYL-{4-[(4-ARYL-PHENYL)SULFONYLMETHYL]PIPERIDINE} COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS N-ACYL-{4-[(4-ARYL-PHÉNYL)SULFONYLMÉTHYL]PIPÉRIDINE} ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及以下公式的某些N-酰基-{4-[(4-芳基苯基)磺酰甲基]哌啶}化合物（以下统称为NASMP化合物），这些化合物可用于治疗包括多发性骨髓瘤、弥漫性大B细胞淋巴瘤、急性髓细胞白血病、嗜酸性白血病、胶质母细胞瘤、黑色素瘤、卵巢癌、化疗耐药癌症、放射治疗耐药癌症、炎症性关节炎、类风湿关节炎、银屑病性关节炎、牛皮癣、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮（SLE）、狼疮性肾炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、汗腺脓肿、自身免疫性肝炎等疾病的治疗，本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2020212581A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 4-哌啶甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以71.7 %的产率得到1-(4-(hydroxymethyl)piperidin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  发现新型 4-甲基哌啶基苯甲酰胺衍生物作为 5-HT4 受体激动剂用于治疗胃肠道疾病

  摘要：

  合成了新型 4-甲基哌啶基苯甲酰胺衍生物，并评估了体外和体内的促运动活性。在这些衍生物中，去甲西沙必利的 3-甲氧基哌啶部分、西沙必利的药效团和 DA-6650 被替换为没有手性中心的 4-甲基哌啶基部分。在这些衍生物中，化合物28b具有强效的 5-HT 4受体结合亲和力 (IC 50  = 0.067 μM)，并且在不抑制 CYP3A4 (IC 50  = 7.272 μM) 和阻断人类 ether-à-go-go-related 的情况下提高了安全性基因 (hERG) 通道 (IC 50  > 10 μM)。体内大鼠模型，化合物28b与对照组相比，胃排空率提高 (68.2%)，排便重量增加两倍以上。此外，它在刺激大鼠模型中显示出内脏超敏反应的缓解作用。因此，化合物28b被选为临床前候选药物，作为促动力剂，具有良好的安全性，可用于治疗胃肠道疾病。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12667

文献信息

• METHOD OF IMPROVING STABILITY OF SWEET ENHANCER AND COMPOSITION CONTAINING STABILIZED SWEET ENHANCER
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20120041078A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention includes methods of stabilizing one or more sweet enhancers when they are exposed to a light source as well as liquid compositions containing one or more sweet enhancers and one or more photostabilizers.

  本发明包括在甜味增强剂暴露于光源时稳定一个或多个甜味增强剂的方法，以及包含一个或多个甜味增强剂和一个或多个光稳定剂的液体组合物。
• [EN] SWEET FLAVOR MODIFIER<br/>[FR] AGENT MODIFICATEUR DE LA SAVEUR SUCRÉE
  申请人：SENOMYX INC

  公开号：WO2013025560A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention includes compounds having structural formula (I), or salts or solvates thereof. These compounds are useful as sweet flavor modifiers. The present invention also includes compositions comprising the present compounds and methods of enhancing the sweet taste of compositions.

  本发明包括具有结构式（I）的化合物，或其盐或溶剂合物。这些化合物可用作甜味调味剂。本发明还包括包含本化合物的组合物以及增强组合物甜味的方法。
• [EN] NEW 2, 1 L -DIAZA-[3.3](2,6)PYRIDINOPHANE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION AS LIGANDS OF ESSENTIAL METAL ION BASED MRI CONTRAST AGENTS AND 52MN BASED PET CONTRAST AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 2, 1 L-DIAZA-[3,3](2,6)PYRIDINOPHANE ET LEUR APPLICATION COMME LIGANDS D'AGENTS DE CONTRASTE IRM À BASE DE D'IONS MÉTALLIQUES ESSENTIELS ET D'AGENTS DE CONTRASTE TEP À BASE DE 52MN
  申请人：DEBRECENI EGYETEM

  公开号：WO2017089848A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The one subject of the invention is the compounds of general formula (I), their isomers, their physiologically acceptable salts and/or Mn(II), Fe(II), Fe(III), Co(II) and Ni(II) complexes. The other subject of the invention is the application of the above compounds. The compounds of general formula (I): wherein -NRR1 group may refer to: a) -NRR1 with N atom in the ring means a ring of 4 to 7, that in certain cases may contain another heteroatom, and in specific cases the ring may be replaced with an aryl group (of 5 to 7 carbon atoms) substituted with -COOH, -OH, -OCH3, -NO2, -NH2, -NCS, -NHS- activated ester, aryl (of 5 to 7 carbon atoms), or nitro-, amino- or isothiocyanate group, or b) in the -NRR1 group R means a H atom, alkyl, aryl, nitroaryl, aminoaryl or isothiocyanate-aryl group (of 1 to 6 carbon atoms) and R4 is a H atom, alkyl (of 1 to 6 carbon atoms) or -(CH2)n-COOH group, whereas n=1 to 10 integer, or c) -NRR1 group is one of the following groups: (formula II) whereas R2 is a H atom, carboxyl- or alkyl-carbonyl group (of 1 to 4 carbon atoms);(formula III) and R2 is a H atom or alkyl or aryl group (of 1 to 6 carbon atoms), and X means independently from one another H atom, -CH3, -COOH, -OH, -OCH3, alkoxy- (of 2 to 6 carbon atoms), -NO2, -NH2, -NCS, -NHS -activated ester, alkyl (of 2 to 12 carbon atoms) or aryl (of 5 to 7 carbon atoms) group, in certain cases the latter may be substituted with hydroxyl, hydroxyalkyl (of 1 to 6 carbon atoms), nitro, amino or isothiocyanate group.

  本发明的一个主题是通式（I）的化合物，它们的异构体，其生理上可接受的盐和/或Mn（II），Fe（II），Fe（III），Co（II）和Ni（II）配合物。本发明的另一个主题是上述化合物的应用。通式（I）的化合物：其中-NRR1基团可能指：a）-NRR1中带有环中的N原子意味着一个由4至7个环组成的环，在某些情况下可能含有另一个杂原子，并且在特定情况下该环可能被取代为一个芳基（由5至7个碳原子）取代为-COOH，-OH，-OCH3，-NO2，-NH2，-NCS，-NHS-活化酯，芳基（由5至7个碳原子），或硝基，氨基或异硫氰酸酯基团，或b）在-NRR1基团中R表示H原子，烷基，芳基，硝基芳基，氨基芳基或异硫氰酸酯芳基（由1至6个碳原子）和R4是H原子，烷基（由1至6个碳原子）或-(CH2)n-COOH基团，其中n=1至10的整数，或c）-NRR1基团是以下基团之一：（式II）其中R2是H原子，羧基或烷基羰基基团（由1至4个碳原子）；（式III）且R2是H原子或烷基或芳基（由1至6个碳原子）基团，X分别独立于H原子，-CH3，-COOH，-OH，-OCH3，烷氧基（由2至6个碳原子），-NO2，-NH2，-NCS，-NHS-活化酯，烷基（由2至12个碳原子）或芳基（由5至7个碳原子）基团，在某些情况下后者可能被取代为羟基，羟基烷基（由1至6个碳原子），硝基，氨基或异硫氰酸酯基团。
• [EN] NEW 6-OXA-3,9, 15-TRIAZA-BICYCLO[9.3.1 ]PENTADEC A- 1 ( 14), 1 1 ( 15), 12-TRIENE DERIVATIVES BASED COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION AS LIGANDS OF ESSENTIAL METAL ION BASED MRI AND 52MN BASED PET CONTRAST AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À BASE DE DÉRIVÉS DE 6-OXA-3,9,15-TRIAZA-BICYCLO[9.3.1]PENTADÉCA-1(14),11(15),12-TRIENE ET LEUR APPLICATION À TITRE DE LIGANDS D'AGENTS DE CONTRASTE IRM ESSENTIELS À BASE D'IONS MÉTALLIQUES ET D'AGENTS DE CONTRASTE PET ESSENTIELS À BASE DE 52MN
  申请人：DEBRECENI EGYETEM

  公开号：WO2017089849A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  The one subject of the invention is the compounds of general formula (I), their isomers, their physiologically acceptable salts and/or Mn(ll), Fe(ll), Fe(lll), Co(ll) and Ni(ll) complexes and their application: where R1| = - OH or -NR 3 R 4 amide functionality

  本发明的一个主题是一般式(I)的化合物，它们的异构体，它们的生理上可接受的盐和/或Mn(ll)、Fe(ll)、Fe(lll)、Co(ll)和Ni(ll)配合物及其应用：其中R1| = - OH或-NR 3 R 4 酰胺官能团
• [EN] DERIVATIVES OF 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO[1,2-a]IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES D'ACIDE 6,7-DIHYDRO-5H-IMIDAZO [1,2-A] IMIDAZOLE-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010141330A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  Derivatives of 6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid amide exhibit good inhibitory effect upon the interaction of CAMs and Leukointegrins and are thus useful in the treatment of inflammatory disease.

  6,7-二氢-5H-咪唑[1,2-a]咪唑-3-羧酸酰胺的衍生物对CAMs和Leukointegrins之间的相互作用具有良好的抑制作用，因此在治疗炎症性疾病方面是有用的。