3-(R)-[N-BOC-2-(piperidin-4-yl)ethyl]-2-piperidone | 146093-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(R)-[N-BOC-2-(piperidin-4-yl)ethyl]-2-piperidone
• 英文别名: tert-butyl 4-[2-[(3R)-2-oxopiperidin-3-yl]ethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 146093-73-4
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₃
• 分子量: 310.437
• InChiKey: PDQWPFQSGJRBRQ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 3-(R)-[N-BOC-2-(piperidin-4-yl)ethyl]-2-piperidone 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Ethyl [3(R)-[N-BOC-2-(Piperidin-4-yl)ethyl]-2-piperidone-1] acetate
  参考文献：
  名称：

  Fibrinogen receptor antagonists for inhibiting aggregation of blood

  摘要：

  公开了用于抑制纤维蛋白原与血小板结合以及抑制血小板聚集的公式为：##STR1## 的纤维蛋白原受体拮抗剂。

  公开号：

  US05281585A1
• 作为产物：
  描述：

  4-{2-[2-Oxo-piperidin-(3Z)-ylidene]-ethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 Ru2Cl4{2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl}2*N(C2H5)3 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 3-(R)-[N-BOC-2-(piperidin-4-yl)ethyl]-2-piperidone 、 4-[2-((S)-2-Oxo-piperidin-3-yl)-ethyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用Noyori催化剂不对称氢化3-亚烷基-2-哌啶酮。N-取代基对对映选择性的影响

  摘要：

  发现由BINAP-Ru（II）配合物催化的3-亚烷基-2-哌啶酮不对称氢化中的对映选择性受内酰胺氮上的内部取代基的影响很大，在52中得到相应的3-烷基-2-哌啶酮–92％ee。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01546-9

文献信息

• Fibrinogen receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0512831B1

  公开（公告）日：1999-09-22
• US5281585A
  申请人：——

  公开号：US5281585A

  公开（公告）日：1994-01-25
• US5455243A
  申请人：——

  公开号：US5455243A

  公开（公告）日：1995-10-03
• [EN] FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：WO1992019595A1

  公开（公告）日：1992-11-12

  [FR] Antagonistes de récepteur de fibrinogène représentés par la formule (I) lesquels sont utilisés pour inhiber la fixation du fibrinogène sur les plaquettes du sang et pour inhiber l'agrégation de ces dernières.
  [EN] Fibrinogen receptor antagonists of formula (I) are disclosed for use in inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets and for inhibiting the aggregation of blood platelets.
• Fibrinogen receptor antagonists for inhibiting aggregation of blood
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05281585A1

  公开（公告）日：1994-01-25

  Fibrinogen receptor antagonists of the formula: ##STR1## are disclosed for use in inhibiting the binding of fibrinogen to blood platelets and for inhibiting the aggregation of blood platelets.

  公开了用于抑制纤维蛋白原与血小板结合以及抑制血小板聚集的公式为：##STR1## 的纤维蛋白原受体拮抗剂。