9-Isopropyl-2,9-dihydro-3H-4-thia-1,3a,9-triaza-cyclopenta[b]naphthalene 4,4-dioxide | 109912-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 9-Isopropyl-2,9-dihydro-3H-4-thia-1,3a,9-triaza-cyclopenta[b]naphthalene 4,4-dioxide
• 英文别名: 10-propan-2-yl-2,3-dihydroimidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide
• CAS: 109912-19-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 265.336
• InChiKey: VEZAPKLOHDNTAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Isopropyl-2,9-dihydro-3H-4-thia-1,3a,9-triaza-cyclopenta[b]naphthalene 4,4-dioxide 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 9-Isopropyl-9H-4-thia-1,3a,9-triaza-cyclopenta[b]naphthalene 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 10-substituted imidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxides and their 2,10-dihydro analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90012-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Isopropyl-1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazin-3-ylamino)-ethanol 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 9-Isopropyl-2,9-dihydro-3H-4-thia-1,3a,9-triaza-cyclopenta[b]naphthalene 4,4-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of 10-substituted imidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxides and their 2,10-dihydro analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90012-2

文献信息

• REDDY A. V. N.; KAMAL AHMED; RAO A. BHASKAR; SATTUR P. B., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 2, 157-160
  作者：REDDY A. V. N.、 KAMAL AHMED、 RAO A. BHASKAR、 SATTUR P. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological evaluation of 10-substituted imidazo[1,2-b][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxides and their 2,10-dihydro analogs
  作者：A.V.N. Reddy、Ahmed Kamal、A. Bhaskar Rao、P.B. Sattur

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90012-2

  日期：1987.3