3-Acetoxy-6-methoxy-8-methylnaphthoquinone | 89827-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Acetoxy-6-methoxy-8-methylnaphthoquinone
• 英文别名: 7-Methoxy-5-methyl-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl acetate；(7-methoxy-5-methyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl) acetate
• CAS: 89827-91-8
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅
• 分子量: 260.246
• InChiKey: HRWHOPNTEKKQDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1-bromo-3-methylbuta-1,3-diene 、 3-Acetoxy-6-methoxy-8-methylnaphthoquinone 生成 (+/-)-2,3,4,5-Tetrahydro-7-methoxy-2,2,3,9-tetramethylnaphtho<1,2-b>furan-4,5-dione <(+/-)-β-Isotrypethelone methyl ether> 、 (+/-)-2,3,4,5-Tetrahydro-7-methoxy-2,3,3,9-tetramethylnaphtho<1,2-b>furan-4,5-dione <(+/-)-Trypethelone Methyl Ether>
  参考文献：
  名称：

  A simple conversion of 2-methoxynaphthoquinones to 2,3,4,5-tetrahydronaphtho[1,2-b]furan-4,5-diones. Application to the synthesis of (.+-.)-trypethelones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a002
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲氧基-5-甲基萘-1,4-二酮 在 硫酸 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-Acetoxy-6-methoxy-8-methylnaphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  A simple conversion of 2-methoxynaphthoquinones to 2,3,4,5-tetrahydronaphtho[1,2-b]furan-4,5-diones. Application to the synthesis of (.+-.)-trypethelones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00185a002

文献信息

• A simple conversion of 2-methoxynaphthoquinones to 2,3,4,5-tetrahydronaphtho[1,2-b]furan-4,5-diones. Application to the synthesis of (.+-.)-trypethelones
  作者：Vincent Guay、Paul Brassard

  DOI：10.1021/jo00185a002

  日期：1984.6