(+/-)-2,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-but-1-en | 28021-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (+/-)-2,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-but-1-en
• 英文别名: 1-Butene, 2,3-bis(p-methoxyphenyl)-；1-methoxy-4-[3-(4-methoxyphenyl)but-1-en-2-yl]benzene
• CAS: 28021-94-5
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: DADXREUJYRMSRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)丙酸 生成 (+/-)-2,3-Bis-(4-methoxy-phenyl)-but-1-en
  参考文献：
  名称：

  Antioestrogenic and antifertility compounds. I. 2-(NN-Dialkylamino)ethyl ethers of some stilbene-4,4'-diol and 4,4'-dihydroxybibenzyl derivatives

  摘要：

  一系列α-甲基- 和 α,α?-二甲基二苯乙烯和-联苄化合物，其 4,4? 4,4?-位被羟基（或甲氧基）和 2-(NN-二烷基氨基)乙氧基取代的苄基化合物 基团取代的 4,4? 活性。此外，还介绍了相应的双-2-（NN-二烷基氨基）乙基醚。 描述。

  DOI：

  10.1071/ch9671413

文献信息

• Catalytic Intermolecular Tail-to-Tail Hydroalkenylation of Styrenes with α Olefins: Regioselective Migratory Insertion Controlled by a Nickel/N-Heterocyclic Carbene
  作者：Chun-Yu Ho、Lisi He

  DOI：10.1002/anie.201001849

  日期：2010.11.22

  first single‐operation, highly selective intermolecular tail‐to‐tail hetero‐hydroalkenylation from two readily available monosubstituted alkenes is described (see scheme; IPr=1,3‐Bis(2,6‐di‐isopropylphenyl)imidazol‐2‐ylidene). The reaction is catalyzed by the proposed [(IPr)NiH]OTf species. The method allows the use of more common and structurally diverse α olefins as substrates, which were previously

  使头或它的尾巴：第一单操作中，高选择性的分子间尾对尾杂hydroalkenylation从两个容易获得单取代的烯烃中描述（参见方案; IPR = 1,3-双（2,6-二-异丙基苯基）咪唑-2-亚丙基。该反应由提出的[（IPr）NiH] OTf物种催化。该方法允许使用更常见且结构上不同的α-烯烃作为底物，其先前与已知方法不相容。
• TERMINAL 1,1-DISUBSTITUTED ALKENES, METHOD OF MAKING AND USING THEREOF
  申请人：HO Chun Yu

  公开号：US20110201840A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  Disclosed is a process for preparing terminal 1,1-disubstituted alkenes and is to compounds prepared therewith.

  公开了一种制备1,1-二取代烯烃末端和与之制备的化合物的过程。
• OGATA Y.; KAWASAKI A.; HABA M.; TSUJINO T., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 14, 2423-2425
  作者：OGATA Y.、 KAWASAKI A.、 HABA M.、 TSUJINO T.

  DOI：——

  日期：——
• US8383873B2
  申请人：——

  公开号：US8383873B2

  公开（公告）日：2013-02-26
• Antioestrogenic and antifertility compounds. I. 2-(NN-Dialkylamino)ethyl ethers of some stilbene-4,4'-diol and 4,4'-dihydroxybibenzyl derivatives
  作者：DJ Collins、JJ Hobbs

  DOI：10.1071/ch9671413

  日期：——

  A series of α-methyl- and α,α?-dimethyl-stilbene and -bibenzyl compounds substituted in the 4,4?-positions with a hydroxyl (or methoxyl) group and a 2-(NN-dialkylamino)ethoxyl group has been synthesized to be tested for antioestrogenic and antifertility activity. The corresponding bis-2-(NN-dialkylamino)ethyl ethers are also described.

  一系列α-甲基- 和 α,α?-二甲基二苯乙烯和-联苄化合物，其 4,4? 4,4?-位被羟基（或甲氧基）和 2-(NN-二烷基氨基)乙氧基取代的苄基化合物 基团取代的 4,4? 活性。此外，还介绍了相应的双-2-（NN-二烷基氨基）乙基醚。 描述。