methyl 3-methyl-1-oxo-9-phenyl-1H-2-oxa-6-azaphenanthrene-10-carboxylate | 1201815-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: methyl 3-methyl-1-oxo-9-phenyl-1H-2-oxa-6-azaphenanthrene-10-carboxylate
• 英文别名: Methyl 9-methyl-7-oxo-5-phenylpyrano[3,4-h]isoquinoline-6-carboxylate；methyl 9-methyl-7-oxo-5-phenylpyrano[3,4-h]isoquinoline-6-carboxylate
• CAS: 1201815-52-2
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₄
• 分子量: 345.354
• InChiKey: AYEHOBKCGOESDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (1R,8R,9S,10R)-1-(2-oxopropyl)-8-phenyl-11-oxa-4-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2(7),3,5-triene-9,10-dicarboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到methyl 3-methyl-1-oxo-9-phenyl-1H-2-oxa-6-azaphenanthrene-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Fischer卡宾配合物与邻炔基吡啶羰基衍生物的偶联合成异喹啉

  摘要：

  已经研究了费歇尔卡宾配合物与邻炔基吡啶羰基衍生物的反应。这涉及通过邻炔基吡啶羰基衍生物与卡宾配合物的偶合以及随后的Diels-Alder诱捕与合适的亲二烯体的偶联生成呋喃[3,4- c ]吡啶作为过渡中间体，从而导致异喹啉衍生物的形成，并且整个序列可以放在一个锅里。当存在烯烃系链时，发生分子内Diels-Alder环加成反应，然后开环生成三环醇。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.08.019