2-[(1,4-trans)-4-azido-1-methylcyclohexylcarbonyl]-5-chloro-6-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[(1,4-trans)-4-azido-1-methylcyclohexylcarbonyl]-5-chloro-6-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]benzimidazole
• 英文别名: (4-Azido-1-methylcyclohexyl)-[5-chloro-6-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]methanone；(4-azido-1-methylcyclohexyl)-[5-chloro-6-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)benzimidazol-2-yl]methanone
• 化学式: C₂₈H₄₄ClN₇O₂Si
• 分子量: 574.242
• InChiKey: MBZLSNGSHIANOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1,4-trans)-4-azido-1-methylcyclohexylcarbonyl]-6-chloro-5-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]benzimidazole 、 2-[(1,4-trans)-4-azido-1-methylcyclohexylcarbonyl]-5-chloro-6-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]benzimidazole 在 水 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(1,4-trans)-4-amino-1-methylcyclohexylcarbonyl]-6-chloro-5-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]benzimidazole 、 2-[(1,4-trans)-4-amino-1-methylcyclohexylcarbonyl]-5-chloro-6-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一些化合物，它们由一般式[I]1表示，其中X代表氢或卤素；B代表卤素、氰基或者可选的含氟低碳基；D代表一个3-10个成员的脂肪氮杂环基团；R3、R4和R5可能相同也可能不同，每个代表氢、可选的取代基的低碳基等；a为0或1。这些化合物表现出高亲和力对于痛觉受体，并抑制痛觉素的作用，因此可用作镇痛剂、抗肥胖剂、改善脑功能的药物、治疗阿尔茨海默病和痴呆症的药物、以及治疗精神分裂症、神经退行性疾病、抑郁症、尿崩症、多尿症、低血压等的治疗剂。

  公开号：

  US20030236267A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-6-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-[2-(trimethylsilyl)-ethoxymethyl]benzimidazole 、 6-chloro-5-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-[2-(trimethylsilyl)-ethoxymethyl]benzimidazole 、 (1,4-trans)-4-azido-N,1-dimethyl-N-methoxycyclohexanecarboxamide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(1,4-trans)-4-azido-1-methylcyclohexylcarbonyl]-6-chloro-5-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]benzimidazole 、 2-[(1,4-trans)-4-azido-1-methylcyclohexylcarbonyl]-5-chloro-6-(4-ethyl-2-methylpiperazin-1-yl)-1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  这项发明提供了一些化合物，它们由一般式[I]1表示，其中X代表氢或卤素；B代表卤素、氰基或者可选的含氟低碳基；D代表一个3-10个成员的脂肪氮杂环基团；R3、R4和R5可能相同也可能不同，每个代表氢、可选的取代基的低碳基等；a为0或1。这些化合物表现出高亲和力对于痛觉受体，并抑制痛觉素的作用，因此可用作镇痛剂、抗肥胖剂、改善脑功能的药物、治疗阿尔茨海默病和痴呆症的药物、以及治疗精神分裂症、神经退行性疾病、抑郁症、尿崩症、多尿症、低血压等的治疗剂。

  公开号：

  US20030236267A1