(4S,6S)-4,6-Dimethyl-2-octyl-[1,3]dioxane | 94340-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: (4S,6S)-4,6-Dimethyl-2-octyl-[1,3]dioxane
• 英文别名: (4S,6S)-4,6-dimethyl-2-octyl-1,3-dioxane
• CAS: 94340-13-3
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: ZXUGODBUCOFIFE-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S)-4,6-Dimethyl-2-octyl-[1,3]dioxane 在 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-(+)-2-癸醇
  参考文献：
  名称：

  通过手性缩醛模板的不对称合成。8.与有机金属试剂的反应

  摘要：

  已显示四氯化钛催化的有机金属试剂与手性缩醛1的偶联为制备各种高光学纯度的手性醇4提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80037-4
• 作为产物：
  描述：

  壬醛 、 (2S,4S)-(+)-戊二醇 生成 (4S,6S)-4,6-Dimethyl-2-octyl-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  通过手性缩醛模板的不对称合成。8.与有机金属试剂的反应

  摘要：

  已显示四氯化钛催化的有机金属试剂与手性缩醛1的偶联为制备各种高光学纯度的手性醇4提供了便利的途径。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(84)80037-4

文献信息

• Asymmetric synthesis via chiral acetal templates. 8. Reactions with organometallic reagents
  作者：Stephen D. Lindell、John D. Elliott、William S. Johnson

  DOI：10.1016/0040-4039(84)80037-4

  日期：——

  The titanium tetrachloride catalyzed coupling of organometallic reagents with chiral acetals 1 is shown to provide a convenient route for the preparation of a variety of chiral alcohols 4 of high optical purity.

  已显示四氯化钛催化的有机金属试剂与手性缩醛1的偶联为制备各种高光学纯度的手性醇4提供了便利的途径。