1,3-dibutyl-1,3-diazacycloheptan-2-one | 89913-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 1,3-dibutyl-1,3-diazacycloheptan-2-one
• 英文别名: hexahydro-1,3-dibutyl-2H-1,3-diazepin-2-one；1,3-Dibutyl-1,3-diazepan-2-one
• CAS: 89913-92-8
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂O
• 分子量: 226.362
• InChiKey: VOVWVIBYJQNCKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dibutyl-butanediyldiamine 生成 1,3-dibutyl-1,3-diazacycloheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Process for producing cyclic ureas

  摘要：

  提供了一种生产环脲的方法。该方法包括在存在脱氯化剂的情况下，使式（II）R-HN-R'-NH-R（II）表示的二胺与光气发生反应，其中R代表氢原子或较低的烷基基团，R'代表二甲基基团、较低的烷基基团取代的二甲基基团、三亚甲基基团、较低的烷基基团取代的三亚甲基基团、四亚甲基基团、较低的烷基基团取代的四亚甲基基团，但排除了R代表氢原子且R'代表二甲基基团、R代表氢原子且R'代表较低的烷基基团取代的二甲基基团以及R代表甲基基团且R'代表二甲基基团的情况。在该过程中，首先将二胺转化为其盐酸盐，然后将盐酸盐与光气在水溶剂中反应，同时通过所述的脱氯化剂将反应液的pH维持在5.0至8.0范围内，以获得式（I）所表示的环脲，其中R和R'如上所定义。

  公开号：

  US04918186A1

文献信息

• Bogat-skii, A. V.; Luk'yanenko, N. G.; Kirichenko, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 1, p. 89 - 95
  作者：Bogat-skii, A. V.、Luk'yanenko, N. G.、Kirichenko, T. I.、Limich, V. V.、Karpenko, L. P.

  DOI：——

  日期：——
• BOGATSKIJ, A. V.;LUKYANENKO, N. G.;KIRICHENKO, T. I.;LIMICH, V. V.;KARPEN+, ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 1, 101-108
  作者：BOGATSKIJ, A. V.、LUKYANENKO, N. G.、KIRICHENKO, T. I.、LIMICH, V. V.、KARPEN+

  DOI：——

  日期：——
• US4900820A
  申请人：——

  公开号：US4900820A

  公开（公告）日：1990-02-13
• US4918186A
  申请人：——

  公开号：US4918186A

  公开（公告）日：1990-04-17
• Process for producing cyclic ureas
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04918186A1

  公开（公告）日：1990-04-17

  A process for producing a cyclic urea is provided. The process comprises reacting a diamine expressed by the formula (II) R-HN-R'-NH-R (II) wherein R represents hydrogen atom or a lower alkyl group and R' represent dimethylene group, a lower alkyl group-substituted dimethylene group, trimethylene group, a lower alkyl group-substituted trimethylene group, tetramethylene group, a lower alkyl group-substituted tetramethylene group, but a case where R represents hydrogen atom and R' represent dimethylene group, a case where R represents hydrogen atom and R' represents a lower alkyl group-substituted dimethylene group and a case where R represent methyl group and R' represents dimethylene group are excluded, with phosgene in the presence of a dehydrochlorinating agent. In the process, the diamine is first converted to its hydrochloride, followed by reacting the hydrochloride with phosgene in water solvent while maintaining a pH of the reaction liquid in the range of 5.0 to 8.0 by said dehydrochlorinating agent to obtain a cyclic urea expressed by the formula (I) ##STR1## wherein R and R' are each as defined above.

  提供了一种生产环脲的方法。该方法包括在存在脱氯化剂的情况下，使式（II）R-HN-R'-NH-R（II）表示的二胺与光气发生反应，其中R代表氢原子或较低的烷基基团，R'代表二甲基基团、较低的烷基基团取代的二甲基基团、三亚甲基基团、较低的烷基基团取代的三亚甲基基团、四亚甲基基团、较低的烷基基团取代的四亚甲基基团，但排除了R代表氢原子且R'代表二甲基基团、R代表氢原子且R'代表较低的烷基基团取代的二甲基基团以及R代表甲基基团且R'代表二甲基基团的情况。在该过程中，首先将二胺转化为其盐酸盐，然后将盐酸盐与光气在水溶剂中反应，同时通过所述的脱氯化剂将反应液的pH维持在5.0至8.0范围内，以获得式（I）所表示的环脲，其中R和R'如上所定义。