摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-Dichloro-5,6-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4-Dichloro-5,6-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidine
英文别名
2,4-dichloro-5,6-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine
2,4-Dichloro-5,6-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C6H4Cl2N2S
mdl
——
分子量
207.083
InChiKey
DPBDPQUUPYZMGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-Dichloro-5,6-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidinepotassium phosphatetris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)lithium hydroxide monohydrateN,N-二异丙基乙胺4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 四氢呋喃2-甲基四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 (2S,3S)-3-((2-(5-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5,6-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino)bicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    新型,口服可生物利用的嘧啶融合杂环作为流感PB2抑制剂的设计,合成和生物学评估
    摘要:
    为了鉴定具有高效力和出色药代动力学参数的新型流感PB2抑制剂,我们基于两代共晶体结构设计并合成了两个新系列的嘧啶融合杂环衍生物。使用新公开的PDB结构的对接研究指导了第二轮合理设计,并导致发现25m,25o和25p作为具有增强效价(EC 50  <1 nM)的代表性化合物。在确定了代谢不稳定位点后,化合物25p的C N置换成功产生了化合物29c表现出高度改善的PK特性(Cl = 1.3 mL / min / kg,小鼠10 mpk时PO AUC = 152μMh,F = 57%)和增强的效力,成为治疗A型流感的有希望的先导化合物感染。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2018.11.015
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种发光材料及有机电致发光器件
    申请人:上海和辉光电股份有限公司
    公开号:CN115073480A
    公开(公告)日:2022-09-20
    本发明提供了一种发光材料及有机电致发光器件,具有化合物其中,Ar1、Ar2各自独立的为包含O,N,S或Si的C2~C60杂环基或C3~C60脂族环基;L1和L2各自独立的为直接键合、C6~C60亚芳基或C3~C60脂族环基;X为O或S;A选自C6‑C30芳环。本发明的多环芳烃杂环类化合物发光材料,可用作红色光主体材料,具有其的有机电致发光器件,不仅具较高的稳定性,也具有良好的效率和长寿命。
  • [EN] COMPOUND HAVING KHK INHIBITORY EFFECT<br/>[FR] COMPOSÉ À EFFET INHIBITEUR DE KHK<br/>[ZH] 具有KHK抑制作用的化合物
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2021129737A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    一类具有KHK抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐,及其在制备KHK激酶异常表达相关疾病的药物中的应用。式(III)所示化合物或其药学上可接受的盐。
  • CN115838374
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
查看更多

同类化合物

林扎戈利 替普司特 噻吩并[3,4-d]嘧啶-2,4(1H,3H,5H,7H)-二酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶-7-甲胺 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-腈 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-羧酸 噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(1H)-硫酮 噻吩并[3,2-d]嘧啶,4-(甲硫基)- 噻吩并[3,2-d]嘧啶 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-羧酸 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-甲醛 噻吩并[3,2-D]嘧啶-7-基甲醇 噻吩并[3,2-D]嘧啶-2-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇 噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)-酮 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-乙酸,1,4-二氢-4-羰基-5-苯基-,甲基酯 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4-二胺 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,5-(溴甲基)-3-(4-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,5-(溴甲基)-3-(2-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-甲氧苯基)-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(3-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮,3-(2-氯苯基)-1-[(2,6-二氟苯基)甲基]-6-(4-甲氧苯基)-5-甲基- 噻吩并[2,3-d]嘧啶 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-羧酸 噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-甲醛 吡啶并[3’,2’:4,5]噻吩并[3,2-d]嘧啶-4(3h)-酮 乙酸,[[5-(4,5-二甲基-2-苯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-基)-1,3,4-噁二唑-2-基]硫代]-,乙基酯 乙基3-甲基-5-羰基-5H-[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑并[3,2-a]嘧啶-2-羧酸酯 乙基2-(4-氯苯基)-7-甲基-9-羰基-9H-[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-d]嘧啶-6-羧酸酯 {[((4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)甲基]硫基}乙酸 [(6-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基)硫基]乙酸 [(4-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基)硫基]乙酸 PI3K抑制剂 PF-3758309抑制剂 Necrostatin-5; 2-[[3,4,5,6,7,8-六氢-3-(4-甲氧基苯基)-4-氧代[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-2-基]硫代]-乙腈 N-甲基-1-噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基-4-哌啶甲胺 N-[2-[[3,4-二氢-4-氧代-3-[4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯基]噻吩并[3,4-d]嘧啶-2-基]硫基]乙基]乙酰胺 N-[(1S)-2-(二甲基氨基)-1-苯基乙基]-2,6-二氢-6,6-二甲基-3-[(2-甲基噻吩并[3,2-d]嘧啶-4-基)氨基]-吡咯并[3,4-c]吡唑-5(4H)-甲酰胺盐酸盐 N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-3-(2-甲氧基苯基)-4-氧噻吩并[3,2-d]嘧啶-2-基)硫代]-乙酰胺 N-(4-氟苯基)-5,6-二甲基噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 N-(4-吗啉-4-基噻吩并[2,3-e]嘧啶-2-基)乙烷-1,2-二胺 N,N-二甲基-5,6,7,8-四氢苯并[4,5]噻吩并[2,3-D]嘧啶-4-胺 IWP2;N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2d]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺 AR-C 155858; (S)-6-[(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)甲基]-5-[(4-羟基异噁唑烷-2-基)羰基]-1-异丁基-3-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 7-甲基噻吩并[3,2-D]嘧啶-4-胺 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶-2,4(1h,3h)-二酮 7-甲基-噻吩并[3,2-d]嘧啶 7-甲基-5,6,7,8-四氢[1]苯并噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 7-甲基-5,6,7,8-四氢-苯并[4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-硫醇