2-Methoxy-3-methyl-indolizine | 75248-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-Methoxy-3-methyl-indolizine
• 英文别名: 2-Methoxy-3-methylindolizine
• CAS: 75248-27-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: UEQBXLGIQBZCKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  13.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-<1-(ethoxycarbonyl)ethyl>-2-picolinium bromide 、 硫酸二甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以26%的产率得到2-Methoxy-3-methyl-indolizine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of new nitrogen-bridged heterocycles. Synthesis and some reactions of 2,3-dihydroindolizin-2-one derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01313a017

文献信息

• Indolizines Enabling Rapid Uncaging of Alcohols and Carboxylic Acids by Red Light-Induced Photooxidation
  作者：Kenji Watanabe、Nodoka Terao、Isao Kii、Reiko Nakagawa、Takashi Niwa、Takamitsu Hosoya

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01799

  日期：2020.7.17

  irradiation of red light-emitting-diode light (λ = 660 nm) to 3-acyl-2-methoxyindolizines in the presence of a catalytic amount of methylene blue triggered the photooxidation of the indolizine ring, resulting in a nearly quantitative release of alcohols or carboxylic acids within a few minutes. The method was applicable for photouncaging various functional molecules such as a carboxylic anticancer drug and

  在催化量的亚甲基蓝的存在下，将红色发光二极管光（λ= 660 nm）照射到3-酰基-2-甲氧基吲哚并引发吲哚嗪环的光氧化，从而导致几乎定量地释放出醇类或在几分钟内用羧酸。该方法适用于从相应的吲哚利嗪缀合物（包括胰岛素-吲哚嗪-染料缀合物）中对各种功能分子（例如羧酸抗癌药和酚类荧光染料）进行光解开。
• KAKEHI AKIKAZU; ITO SUKETAKA; WATANABE KOZO; KITAGAWA MASAHIKO; TAKEUCHI +, J. ORG. CHEM., 1980, 45 NO 25, 5100-51004
  作者：KAKEHI AKIKAZU、 ITO SUKETAKA、 WATANABE KOZO、 KITAGAWA MASAHIKO、 TAKEUCHI +

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of new nitrogen-bridged heterocycles. Synthesis and some reactions of 2,3-dihydroindolizin-2-one derivatives
  作者：Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Kozo Watanabe、Masahiko Kitagawa、Sadafumi Takeuchi、Toshio Hashimoto

  DOI：10.1021/jo01313a017

  日期：1980.12