5-Chloro-1-trifluoromethanesulfonyl-pent-1-yne | 196789-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 5-Chloro-1-trifluoromethanesulfonyl-pent-1-yne
• 英文别名: 5-Chloro-1-(trifluoromethylsulfonyl)pent-1-yne；5-chloro-1-(trifluoromethylsulfonyl)pent-1-yne
• CAS: 196789-91-0
• 化学式: C₆H₆ClF₃O₂S
• 分子量: 234.627
• InChiKey: JRIMFBWRNOSJMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 5-Chloro-1-trifluoromethanesulfonyl-pent-1-yne 在 偶氮二异丁腈 作用下， 反应 10.0h， 以81%的产率得到2-(5-Chloro-pent-1-ynyl)-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  CH键直接烷基化中功能化的乙炔三烯酮的范围和局限性[1]。

  摘要：

  TIPS取代的炔属三氟甲酮的反应扩展了三氟甲基自由基介导的CH炔基化反应的多功能性。无法制备带有炔属或炔丙基氧官能团的炔烃，但在较远的位置可能会携带甲硅烷基醚或氯化物进行反应。冠醚已成功地单官能化，并且远端双乙炔可用于标题反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01577-3
• 作为产物：
  描述：

  5-氯戊炔 、 三氟甲磺酸酐 在 正丁基锂 作用下， 生成 5-Chloro-1-trifluoromethanesulfonyl-pent-1-yne
  参考文献：
  名称：

  CH键直接烷基化中功能化的乙炔三烯酮的范围和局限性[1]。

  摘要：

  TIPS取代的炔属三氟甲酮的反应扩展了三氟甲基自由基介导的CH炔基化反应的多功能性。无法制备带有炔属或炔丙基氧官能团的炔烃，但在较远的位置可能会携带甲硅烷基醚或氯化物进行反应。冠醚已成功地单官能化，并且远端双乙炔可用于标题反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01577-3

文献信息

• Scope and Limitations of Functionalized Acetylenic Triflones in the Direct Alkynylation of C-H Bonds.
  作者：Jason Xiang、Wanlong Jiang、P.L Fuchs

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01577-3

  日期：1997.9

  Reactions of TIPS-substituted acetylenic triflones extends the versatility of the trifluoromethyl radical mediated C-H alkynylation reaction. Alkynes bearing acetylenic or propargylic oxygen functionality cannot be prepared, but silyl ethers or chlorides in remote positions may be carried through the reaction. Crown ethers are successfully monofunctionalized and distal bis-acetylenes may be employed

  TIPS取代的炔属三氟甲酮的反应扩展了三氟甲基自由基介导的CH炔基化反应的多功能性。无法制备带有炔属或炔丙基氧官能团的炔烃，但在较远的位置可能会携带甲硅烷基醚或氯化物进行反应。冠醚已成功地单官能化，并且远端双乙炔可用于标题反应。©1997爱思唯尔科学有限公司。