methyl (2E)-2-[2-(furan-2-ylcarbonyl)hydrazinylidene]propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: methyl (2E)-2-[2-(furan-2-ylcarbonyl)hydrazinylidene]propanoate
• 英文别名: methyl (2E)-2-(furan-2-carbonylhydrazinylidene)propanoate
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: GATMPBNXWVGXFT-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-nitro-2-[2-(furan-2-ylcarbonyl)hydrazinyl] propanoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到methyl (2E)-2-[2-(furan-2-ylcarbonyl)hydrazinylidene]propanoate
  参考文献：
  名称：

  3-硝基丙烯酸烷基酯与取代肼反应

  摘要：

  摘要 研究了3-硝基丙烯酸烷基酯与芳基（杂芳基）羧酸酰肼和取代苯肼的反应。结果表明，反应沿着形成氮杂迈克尔加合物的路径进行。通过氮杂加合物中碱的作用消除亚硝酸导致形成丙酮酸烷基酯的N'-取代的E-腙。

  DOI：

  10.1134/s1070363222020013

文献信息

• Alkyl 3-Nitroacrylates in Reactions with Substituted Hydrazines
  作者：V. V. Pelipko、I. S. Adyukov、R. I. Baichurin、S. V. Makarenko

  DOI：10.1134/s1070363222020013

  日期：2022.2

  Abstract The reactions of alkyl 3-nitroacrylates with representatives of aryl(hetaryl) carboxylic acid hydrazides and substituted phenylhydrazines were studied. It was shown that the reactions proceed along the path of the formation of aza-Michael adducts. Elimination of nitrous acid by the action of a base from aza-adducts leads to the formation of N′-substituted E-hydrazones of alkyl pyruvates.

  摘要 研究了3-硝基丙烯酸烷基酯与芳基（杂芳基）羧酸酰肼和取代苯肼的反应。结果表明，反应沿着形成氮杂迈克尔加合物的路径进行。通过氮杂加合物中碱的作用消除亚硝酸导致形成丙酮酸烷基酯的N'-取代的E-腙。