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2-Benzyl-4-furoic acid | 24313-22-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzyl-4-furoic acid
英文别名
2-Benzylfuran-4-carbonsaeure;2-Benzyl-H3-furoic acid, 2-Benzyl-4-furoic acid;5-Benzyl-3-furancarbonsaeure;5-benzyl-furan-3-carboxylic acid;3-Furancarboxylic acid, 5-(phenylmethyl)-;5-benzylfuran-3-carboxylic acid
2-Benzyl-4-furoic acid化学式
CAS
24313-22-2
化学式
C12H10O3
mdl
——
分子量
202.21
InChiKey
GBFQMYZCARWIAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    50.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Production of alkyl-5-substituted-3-furoate compounds
    申请人:BIO-UCLAF CORPORATION
    公开号:EP0117563A2
    公开(公告)日:1984-09-05
    A process is disclosed for the production of alkyl-5-substituted-3-furoate compounds of the general formula: in which R1 is phenyl or an unsubstituted or substituted aryl which substituent will not adversely affect the reaction and R2 is a lower alkyl having 1 to 6 carbon atoms employing alkyl-4-oxo-5-substituted-pentanoate as a starting material.
    本发明公开了一种生产通式为 5-取代-3-糠酸烷基化合物的工艺: 其中 R1 是苯基或未取代或取代的芳基,取代基不会对反应产生不利影响;R2 是具有 1 至 6 个碳原子的低级烷基,以 4-氧代-5-取代戊酸烷基酯为起始原料。
  • US4282246A
    申请人:——
    公开号:US4282246A
    公开(公告)日:1981-08-04
  • US4477679A
    申请人:——
    公开号:US4477679A
    公开(公告)日:1984-10-16
  • BELENKIJ L. I.; GROMOVA G. P.; GOLDFARB YA. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 3, 306-310
    作者:BELENKIJ L. I.、 GROMOVA G. P.、 GOLDFARB YA. L.
    DOI:——
    日期:——
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