摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 4-((5-bromobenzo[d]isoxazol-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-((5-bromobenzo[d]isoxazol-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 4-((5-bromobenzo[d]isoxazol-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate;tert-butyl 4-[(5-bromo-1,2-benzoxazol-3-yl)methyl]piperazine-1-carboxylate
tert-butyl 4-((5-bromobenzo[d]isoxazol-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C17H22BrN3O3
mdl
——
分子量
396.284
InChiKey
XTHSZLOYXYZATM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    58.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-((5-bromobenzo[d]isoxazol-3-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride伯吉斯试剂potassium acetatepotassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (S)-2-(((S)-2-(4-(3-((4-(tert-butoxycarbonyl)piperazin-1-yl)methyl)Benzo[d]isoxazol-5-yl)phenyl)-1-cyanoethyl)carbamoyl)-1,4-oxazepane-4-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    二肽基肽酶Ⅰ抑制剂及其用途
    摘要:
    本发明涉及一种通式(I)所示的二肽基肽酶Ⅰ抑制剂及用途,具体为通式(I)所示的二肽基肽酶Ⅰ抑制剂及其在制备、预防和/或治疗与DPP‑1相关疾病的药物中的用途。本发明的化合物是理想的高活性DPP‑1抑制剂,可用于治疗和/或预防的临床疾病包括非囊性纤维化支气管扩张(NCFBE)、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)以及呼吸窘迫综合征等肺部相关疾病及ANCA相关性血管炎、红斑狼疮性肾病、炎症性肠病、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病及脓毒症、α1抗胰蛋白酶缺乏症、癌症、糖尿病性心肌病等。
    公开号:
    CN116332937A
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二肽基肽酶Ⅰ抑制剂及其用途
    摘要:
    本发明涉及一种通式(I)所示的二肽基肽酶Ⅰ抑制剂及用途,具体为通式(I)所示的二肽基肽酶Ⅰ抑制剂及其在制备、预防和/或治疗与DPP‑1相关疾病的药物中的用途。本发明的化合物是理想的高活性DPP‑1抑制剂,可用于治疗和/或预防的临床疾病包括非囊性纤维化支气管扩张(NCFBE)、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)以及呼吸窘迫综合征等肺部相关疾病及ANCA相关性血管炎、红斑狼疮性肾病、炎症性肠病、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病及脓毒症、α1抗胰蛋白酶缺乏症、癌症、糖尿病性心肌病等。
    公开号:
    CN116332937A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 二肽基肽酶Ⅰ抑制剂及其用途
    申请人:杭州邦顺制药有限公司
    公开号:CN116332937A
    公开(公告)日:2023-06-27
    本发明涉及一种通式(I)所示的二肽基肽酶Ⅰ抑制剂及用途,具体为通式(I)所示的二肽基肽酶Ⅰ抑制剂及其在制备、预防和/或治疗与DPP‑1相关疾病的药物中的用途。本发明的化合物是理想的高活性DPP‑1抑制剂,可用于治疗和/或预防的临床疾病包括非囊性纤维化支气管扩张(NCFBE)、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)以及呼吸窘迫综合征等肺部相关疾病及ANCA相关性血管炎、红斑狼疮性肾病、炎症性肠病、类风湿性关节炎等自身免疫性疾病及脓毒症、α1抗胰蛋白酶缺乏症、癌症、糖尿病性心肌病等。
查看更多

同类化合物

苯并异恶唑Hsp90抑制剂 苯并[d]异噁唑-7-醇 苯并[d]异噁唑-5-胺 苯并[d]异噁唑-5-磺酰氯 苯并[D]异恶唑-3-甲酸 苯[D]异恶唑-3-醇 羟基伊洛哌酮 甲基6-氨基-1,2-苯并恶唑-3-羧酸酯 环己酮,2,3-二甲基-6-(1-甲基乙基)-,[2R-(2α,3ba,6ba)]-(9CI) 帕潘立酮杂质1 奈氟齐特 四氢-4-[[[4-[[[4-[[(3R)-四氢-3-呋喃基]氧基]-1,2-苯并恶唑-3-基]氧基]甲基]-1-哌啶基]甲基]-2H-吡喃-4-醇 唑尼酰胺-d4 唑尼沙胺钠 唑尼沙胺13C2-15N 唑尼沙胺 呋喃并[3,4:3,4]环丁二烯并[1,2:3,4]环丁二烯并[1,2-d]异噻唑(9CI) 呋喃并[3,4-f][1,2]苯并恶唑 呋喃并[3,4-e][1,2]苯并恶唑 呋喃并[3,2-g][1,2]苯并恶唑 呋喃并[3,2-f]-1,2-苯并异恶唑 呋喃并[2,3-f][1,2]苯并恶唑 呋喃并[2,3-e][1,2]苯并恶唑 叔-丁基(6-溴苯并[D]异噻唑-3-基)氨基甲酯 化合物 T29498 佐尼氯唑 伊潘立酮(R)-羟基杂质 alpha-甲基-3-苯基-1,2-苯并异恶唑-7-乙酸 [1,2]恶唑并[5,4-f][1,2]苯并恶唑 [1,2]恶唑并[5,4-e][2,1,3]苯并恶二唑 [1,1'-联苯基]-3-醇,2'-(5-乙基-3,4-二苯基-1H-吡唑-1-基)- [(3-氨基-1,2-苯并异恶唑-5-基)甲基]氨基甲酸叔丁酯 N,N-二甲基唑尼沙胺杂质 N-甲氧基-N-甲基苯并[d]异恶唑-3-甲酰胺 N-甲基唑尼沙胺 N-乙基苯异恶唑酮四氟硼酸盐 N-[(1,2-苯并恶唑-3-基甲基)磺酰基]乙酰胺 N-(苯并[D]异恶唑-3-基氧基-二甲基氨基-磷酰)-N-甲基-甲胺 N-(6-己酸)唑尼沙胺 7-硝基-1,2-苯并恶唑 7-甲氧基-3-甲基-1,2-苯并恶唑 7-甲基苯并[d]异恶唑-3-醇 7-溴苯并[d]异噁唑 7-溴苯并[D]异恶唑-3(2H)-酮 7-溴-3-氯苯并[D]异恶唑 7-溴-1,2-苯并恶唑-3-胺 7-氯-苯并[d]异恶唑 7-氟苯并[d]异噁唑-3-胺 7-氟-苯并[d]异噁唑-3-醇 6-苯基苯并[d]异噁唑-3-胺