摘要:
基于脂质的制剂(LBF)被广泛用作药物输送的支持技术。由于独特的溶解特性,离子液体(IL)或亲脂性盐(LS)在药物输送中的使用也引起了人们的极大兴趣。通过与适当的亲脂性抗衡离子配对,将活性药物成分 (API) 转化为 IL 已被证明可以降低盐复合物的熔点并提高 LBF 中的溶解度。然而,抗衡离子的结构、所得盐的物理化学性质和 LBF 中的溶解度之间的关系尚未得到系统探索。本研究利用桂利嗪和本芴醇作为弱碱性 API 模型,研究了烷基硫酸盐抗衡离子结构与熔化温度( T m或T g )以及 LBF 溶解度之间的关系。选择三个系列结构不同的烷基硫酸盐抗衡离子来探讨这种关系。将桂利嗪和苯芴醇与大多数烷基硫酸盐抗衡离子配对,可降低中链和长链 LBF 模型的熔化温度并提高溶解度。烷基硫酸盐的链长对性能起着至关重要的作用,正如预测的那样,一致支化的烷基硫酸盐抗衡离子的性能优于直链烷基硫酸盐抗衡离子。最有趣的是,我们发现两种具有不同化学结构的