6,7-Dimethoxy-2-[4-(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]quinazolin-4-amine hydrochloride dihydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-2-[4-(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]quinazolin-4-amine hydrochloride dihydrate
• 英文别名: [4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(oxolan-2-yl)methanone;hydron;chloride;dihydrate
• 化学式: C19H30ClN5O6
• mdl: MFCD00941408
• 分子量: 459.9
• InChiKey: NZMOFYDMGFQZLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.18
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.526
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-2-[4-(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]quinazolin-4-amine hydrochloride dihydrate 在 甲醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to yield 6.35 g (13.9 mmol, 87.0%) of 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(tetrahydro-2-furoyl)piperazine monohydrochloride methanolate的产率得到1-(4-Amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(tetrahydro-2-furoyl)piperazine monohydrochloride methanolate
  参考文献：
  名称：

  Terazosin monohydrochloride and processes and intermediate for its

  摘要：

  本发明提供了一种称为III型的非溶剂结晶聚合物，其为盐酸替拉唑嗪单水合物的多晶形式，并提供了其制备方法。此外，本发明还公开了盐酸替拉唑嗪甲醇酸盐及其生产方法，以及其转化为其他晶体形式的方法。

  公开号：

  US05412095A1
• 作为产物：
  描述：

  特拉唑嗪 、 乙醇 、 盐酸 在 碳 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.25h， 以to obtain 85 g of Terazosin hydrochloride dihydrate的产率得到6,7-Dimethoxy-2-[4-(tetrahydrofuran-2-ylcarbonyl)piperazin-1-yl]quinazolin-4-amine hydrochloride dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of terazosin hydrocloride dihydrate

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备1-(4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-4-[[(2RS)-2,3,4,5-四氢呋喃-2-基]羰基]哌嗪盐酸盐二水合物（I）的方法，通过中间体1-(4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-4-[[(2RS)-2,3,4,5-四氢呋喃-2-基]羰基]哌嗪盐酸盐/溴化物（V）进行制备。

  公开号：

  US20070161791A1

文献信息

• Process and intermediate for the preparation of terazosin hydrochloride
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05504207A1

  公开（公告）日：1996-04-02

  A process for the preparation of 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-tetrahydrofuroyl)piperazine hydrochloride (terazosin hydrochloride dihydrate comprises the steps of reacting 4-amino-2-chloro-6,7-dimethoxy-quinazoline with N-(2-tetrahydrofuroyl)piperazine in an anhydrous polar organic solvent in the absence of an added acid scavenger to produce anhydrous 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-tetrahydrofuroyl)piperazine hydrochloride (Form IV) and thereafter converting the product of that step to 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(2-tetrahydrofuroyl)-piperazine hydrochloride dihydrate.

  制备盐酸地拉唑辛二水合物（terazosin hydrochloride dihydrate）的过程包括以下步骤：在无水极性有机溶剂中，将4-氨基-2-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉（4-amino-2-chloro-6,7-dimethoxy-quinazoline）与N-(2-四氢呋喃基)哌嗪反应，无需添加酸性清除剂，以产生无水1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-四氢呋喃基)哌嗪盐酸盐（Form IV），然后将该步骤的产物转化为1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-四氢呋喃基)-哌嗪盐酸盐二水合物。
• Terazosin polymorph and pharmaceutical composition
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05362730A1

  公开（公告）日：1994-11-08

  A process for preparing a novel anhydrous crystalline polymorph of anhydrous 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-(tetrahydro-2-furoyl) piperazine monohydrochloride comprises contacting the known amorphous, crystalline dihydrate, or crystalline anhydrous form I of the compound with a polar organic solvent.

  一种制备1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(四氢-2-呋喃酰基)哌嗪单盐酸盐的新型无水结晶多形体的方法包括将所知的非晶态、晶态二水合物或晶态无水形式I的化合物与极性有机溶剂接触。
• Terazosin monohydrochloride and processes and intermediate for its
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05412095A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  The present invention provides a non-solvated crystalline polymorph of terazosin monohydrochloride designated Form III and methods for its preparation. Also disclosed is terazosin monohydrochloride methanolate and processes for its production as well as processes for its conversion to other crystalline forms of terazosin monohydrochloride.

  本发明提供了一种称为III型的非溶剂结晶聚合物，其为盐酸替拉唑嗪单水合物的多晶形式，并提供了其制备方法。此外，本发明还公开了盐酸替拉唑嗪甲醇酸盐及其生产方法，以及其转化为其他晶体形式的方法。
• Process for the preparation of terazosin hydrocloride dihydrate
  申请人：Penthala Narsimha Reddy

  公开号：US20070161791A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  The present invention relates to an improved process for the preparation of 1-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-4-[[(2RS)-2,3,4,5-tetrahydrofuran-2-yl]carbonyl]piperazine hydrochloride dihydrate of Formula I, through an intermediate 1-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)-4-[[(2RS)-2,3,4,5-tetrahydrofuran-2-yl]carbonyl]piperazine hydrochloride/hydrobromide (V).

  本发明涉及一种改进的制备1-(4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-4-[[(2RS)-2,3,4,5-四氢呋喃-2-基]羰基]哌嗪盐酸盐二水合物（I）的方法，通过中间体1-(4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉-2-基)-4-[[(2RS)-2,3,4,5-四氢呋喃-2-基]羰基]哌嗪盐酸盐/溴化物（V）进行制备。