1,5-Naphthalenedisulfonic Acid Hydrate Disodium Salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,5-Naphthalenedisulfonic Acid Hydrate Disodium Salt
• 英文别名: disodium;naphthalene-1,5-disulfonate
• 化学式: C10H6Na2O6S2
• 分子量: 332.3
• InChiKey: YGSZNSDQUQYJCY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.34
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Naphthalenedisulfonic Acid Hydrate Disodium Salt 生成 萘-1,3,5,7-四磺酸
  参考文献：
  名称：

  CONROW, R. B.;BERNSTEIN, S.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the production of 1,5-naphthalenediamine
  申请人：——

  公开号：US20020103401A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The invention relates to a process for the production of 1,5-naphthalenediamine and to the intermediates 4-(2-nitrophenyl)butyronitrile, 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthyl-imine, 5-nitroso-1-naphthylamine, 5-nitro-1-naphthylamine, 4-(2-aminophenyl)-butyronitrile, 5-amino-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalene imine, 4-(2-nitrophenyl)ethyl butyrate and 4-(2-nitrophenyl)butyramide obtainable during the process.

  该发明涉及一种生产1,5-萘二胺的工艺，以及在过程中获得的中间体4-(2-硝基苯基)丁腈、5-硝基-3,4-二氢-1(2H)-萘基亚胺、5-亚硝基-1-萘胺、5-硝基-1-萘胺、4-(2-氨基苯基)-丁腈、5-氨基-3,4-二氢-1(2H)-萘亚胺、4-(2-硝基苯基)乙酸丁酯和4-(2-硝基苯基)丁酰胺。
• Process for preparation of 1,5-diaminonaphthalenes
  申请人：——

  公开号：US20030176722A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  In a process where an ortho-alkylnitrobenzene derivative and a vinyl compound as starting materials are used to prepare a 1,5-diaminonaphthalene derivative via a 4-(2-nitrobenzene)propane derivative and a 5-nitro-1-tetralone derivative, the ortho-alkylnitrobenzene derivative and a vinyl compound having an electron withdrawing group such as an acrylonitrile derivative and an acrylate may be reacted in the presence of a base to provide an aromatic nitro compound. An aromatic nitro compound such as 4-(2-nitrobenzene)butanonitrile thus obtained may be cyclized to safely, cost-effectively and selectively provide a 5-nitro-1-tetralone derivative without forming any isomer. Furthermore, from the 5-nitro-1-tetralone derivative, a 1,5-diaminonaphthalene derivative may be prepared without forming any isomer.

  在一个过程中，使用邻位烷基硝基苯衍生物和乙烯化合物作为起始原料，通过4-(2-硝基苯基)丙烷衍生物和5-硝基-1-四氢萘酮衍生物制备1,5-二氨基萘衍生物，邻位烷基硝基苯衍生物和带有电子吸引基团的乙烯化合物，如丙烯腈衍生物和丙烯酸酯，可以在碱的存在下发生反应，以提供芳香硝基化合物。因此，所得的芳香硝基化合物，如4-(2-硝基苯基)丁酮腈，可以环化，安全、经济高效地选择性地提供5-硝基-1-四氢萘酮衍生物，而不形成任何异构体。此外，从5-硝基-1-四氢萘酮衍生物中，可以制备1,5-二氨基萘衍生物，而不形成任何异构体。
• METHOD FOR PREPARING CLOPIDOGREL 1,5-NAPHTHALENEDISULFONATE OR HYDRATE THEREOF
  申请人：Suh Kwee Hyun

  公开号：US20090036683A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a method for preparing clopidogrel 1,5-naphthalenedisulfonate or a hydrate thereof, which comprises reacting a clopidogrel-acid addition salt with disodium 1,5-naphthalenedisulfonate or its hydrate in water, or a mixture of water and an organic solvent. High quality clopidogrel 1,5-naphthalenedisulfonate can be prepared by the inventive method by way of using non-corrosive disodium 1,5-naphthalenedisulfonate.

  本发明涉及一种制备儿茶酚氯吡格雷1,5-萘二磺酸盐或其水合物的方法，包括在水中或水和有机溶剂的混合物中将儿茶酚氯吡格雷酸盐与二钠1,5-萘二磺酸盐或其水合物反应。采用本发明的方法可以制备高质量的儿茶酚氯吡格雷1,5-萘二磺酸盐，通过使用非腐蚀性的二钠1,5-萘二磺酸盐。
• Process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinone, 1-5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate
  申请人：——

  公开号：US20030229252A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention relates to a process for producing 5-nitro-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalinone, 1,5-naphthalenediamine and 1,5-naphthalene diisocyanate, in which 4-(2-nitrophenyl)-n-butyronitrile is converted to 4-(2-nitrophenyl)-n-butyric acid.

  本发明涉及一种生产5-硝基-3,4-二氢-1（2H）-萘酮、1,5-萘二胺和1,5-萘二异氰酸酯的工艺，其中4-（2-硝基苯基）-正丁腈被转化为4-（2-硝基苯基）-正丁酸。
• Manufacture of aromatic amino compounds
  申请人：Osaka City

  公开号：US04001313A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  A process for producing an aromatic amine comprises heating an aromatic sulfonate and a metal amide in liquid ammonia in a closed reactor at a temperature of at least 40.degree. C to produce a metal arylamide and reacting the resultant metal arylamide with water or lower aliphatic alcohol to produce an aromatic amine.

  一种制备芳香胺的方法，包括在封闭反应器中，在液氨中加热芳香磺酸盐和金属酰胺，温度至少为40℃，以产生金属芳基酰胺，并将所得的金属芳基酰胺与水或低级脂肪醇反应，以产生芳香胺。

表征谱图