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Sodium 8-aminonaphthalene-1,6-disulphonate | 6967-48-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Sodium 8-aminonaphthalene-1,6-disulphonate
英文别名
disodium;8-aminonaphthalene-1,6-disulfonate
Sodium 8-aminonaphthalene-1,6-disulphonate化学式
CAS
6967-48-2
化学式
C10H7NNa2O6S2
mdl
——
分子量
347.3
InChiKey
GAEJRPAVSJPGAS-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.76
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    157
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    8-氨基萘-1,6-二磺酸sodium hydroxide乙醇乙醚 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield 22.8 g of (87%) 8-amino-1,6-naphthalenedisulfonic acid disodium salt的产率得到Sodium 8-aminonaphthalene-1,6-disulphonate
    参考文献:
    名称:
    Ureylenebis(anionic substituted phenylene carbonyl)imino naphthalene
    摘要:
    尿素基取代的苯基羧酰基亚胺萘磺酸和萘羧酸及其盐,可用作温血动物补体系统的抑制剂。萘磺酰苯甲酰胺盐是制备活性尿素的新中间体,以及其制备过程。
    公开号:
    US04229584A1
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文献信息

  • US4129590A
    申请人:——
    公开号:US4129590A
    公开(公告)日:1978-12-12
  • US4177209A
    申请人:——
    公开号:US4177209A
    公开(公告)日:1979-12-04
  • US4229584A
    申请人:——
    公开号:US4229584A
    公开(公告)日:1980-10-21
  • Ureylenebis(anionic substituted phenylene carbonyl)imino naphthalene
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04177209A1
    公开(公告)日:1979-12-04
    Ureylenebis(anionic substituted phenylene carbonyl)imino naphthalene sulfonic acids and naphthalene carboxylic acids and their salts, which are useful as inhibitors of the complement system of warm-blooded animals. Naphthyl sulfobenzoamido salts, which are new intermediates for the preparation of the active ureylenes, and the process for their preparation.
    尿素基苯甲酰亚胺萘磺酸及萘羧酸及其盐,可用作温血动物补体系统的抑制剂。新的萘磺基苯甲酰胺盐是制备活性尿素基化合物的中间体,以及其制备过程。
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