[(2S,3S,4S,6R)-6-[[(1S,3S)-3-乙酰基-3,5,12-三羟基-6,11-二氧代-2,4-二氢-1H-并四苯-1-基]氧基]-4-(氮丙啶-1-基)-2-甲基四氢吡喃-3-基]甲烷磺酸酯 | 171047-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 中文名称: [(2S,3S,4S,6R)-6-[[(1S,3S)-3-乙酰基-3,5,12-三羟基-6,11-二氧代-2,4-二氢-1H-并四苯-1-基]氧基]-4-(氮丙啶-1-基)-2-甲基四氢吡喃-3-基]甲烷磺酸酯
• 英文名称: 4-demethoxy-3'-deamino-3'-aziridinyl-4'-methansulfonyl daunorubicin
• 英文别名: ladirubicin；[(2S,3S,4S,6R)-6-[[(1S,3S)-3-acetyl-3,5,12-trihydroxy-6,11-dioxo-2,4-dihydro-1H-tetracen-1-yl]oxy]-4-(aziridin-1-yl)-2-methyloxan-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 171047-47-5
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₁₁S
• 分子量: 601.631
• InChiKey: VMDWTZZCNDEKIO-CBNJBKGYSA-N

物化性质

• 沸点：
  800.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以27的产率得到[(2S,3S,4S,6R)-6-[[(1S,3S)-3-乙酰基-3,5,12-三羟基-6,11-二氧代-2,4-二氢-1H-并四苯-1-基]氧基]-4-(氮丙啶-1-基)-2-甲基四氢吡喃-3-基]甲烷磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  J. Label Compd. Radiopharm 2002, 45, 543-550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of using a cox-2 inhibitor and a topoisomerase II inhibitor as a combination therapy in the treatment of neoplasia
  申请人：Masferrer L Jaime

  公开号：US20060105961A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention provides compositions and methods to treat, prevent or inhibit a neoplasia or a neoplasia-related disorder in a mammal using a combination of a COX-2 inhibitor and a topoisomerase II inhibitor.

  本发明提供了使用 COX-2 抑制剂和拓扑异构酶 II 抑制剂组合治疗、预防或抑制哺乳动物肿瘤或肿瘤相关疾病的组合物和方法。
• J. Label Compd. Radiopharm 2002, 45, 543-550
  作者：

  DOI：——

  日期：——