(RS)-3-<(RS)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylhex-1-yl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinoline hydrochloride | 105740-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (RS)-3-<(RS)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylhex-1-yl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinoline hydrochloride
• 英文别名: 3-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-isopropyl-4-cyanobutyl]-6,7-dimethoxy-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline.HCl；3-(4-Cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylhex-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinoline；5-(6,7-dimethoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propan-2-ylpentanenitrile;hydrochloride
• CAS: 105740-30-5
• 化学式: C₂₈H₃₈N₂O₄*ClH
• 分子量: 503.082
• InChiKey: VUZBKYKCWFNKMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (RS)-3-<(RS)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylhex-1-yl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinoline 、 盐酸 、 乙醚 在 ether-isopropanol 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 3-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-isopropyl-4-cyanobutyl]-6,7-dimethoxy-N-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline·HCl (1·HCl, 13.7 g, m.p. 115°-120° C.) as a white powder的产率得到(RS)-3-<(RS)-4-cyano-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-methylhex-1-yl>-1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-2-methylisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroisoquinoline derivatives

  摘要：

  化合物的公式为 ##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别独立为--H或较低的烷氧基；R.sub.3和R.sub.4分别独立为较低的烷基；R.sub.5和R.sub.6分别为--OCH.sub.3，或共同形成--OCH.sub.2 O--或--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--，以及其药学上可接受的酸盐，是用于治疗心血管疾病，包括心绞痛、高血压和充血性心力衰竭的钙通道阻滞剂。

  公开号：

  US04613606A1

文献信息

• Novel tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0229944A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  Compound of the formula wherein R, and R2 are each independently -H or lower alkoxy; R3 and R4 are each independently lower alkyl; and Rs and R6 are each -OCH3 or together form -OCH2O-or -OCH2CH2O-, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed as calcium channel blockers useful for treating cardiovascular disorders, including angina, hypertension and congestive heart failure.

  式中的化合物 其中 R 和 R2 各自独立地为-H 或低级烷氧基；R3 和 R4 各自独立地为低级烷基；Rs 和 R6 各自为-OCH3 或共同形成-OCH2O-或-OCH2CH2O-，其药学上可接受的酸加成盐被公开为钙通道阻滞剂，可用于治疗心血管疾病，包括心绞痛、高血压和充血性心力衰竭。
• CLARK, ROBIN D.;BERGER, JACOB;LEE, CHI-HO;MUCHOWSKI, JOSEPH M., HETEROCYCLES, 26,(1987) N 5, 1291-1302
  作者：CLARK, ROBIN D.、BERGER, JACOB、LEE, CHI-HO、MUCHOWSKI, JOSEPH M.

  DOI：——

  日期：——
• US4613606A
  申请人：——

  公开号：US4613606A

  公开（公告）日：1986-09-23
• US4681889A
  申请人：——

  公开号：US4681889A

  公开（公告）日：1987-07-21
• Tetrahydroisoquinoline derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04613606A1

  公开（公告）日：1986-09-23

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are each independently --H or lower alkoxy; R.sub.3 and R.sub.4 are each independently lower alkyl; and R.sub.5 and R.sub.6 are each --OCH.sub.3, or together form --OCH.sub.2 O-- or --OCH.sub.2 CH.sub.2 O-- and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are calcium channel blockers useful for treating cardiovascular disorders including angina, hypertension and congestive heart failure.

  化合物的公式为 ##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别独立为--H或较低的烷氧基；R.sub.3和R.sub.4分别独立为较低的烷基；R.sub.5和R.sub.6分别为--OCH.sub.3，或共同形成--OCH.sub.2 O--或--OCH.sub.2 CH.sub.2 O--，以及其药学上可接受的酸盐，是用于治疗心血管疾病，包括心绞痛、高血压和充血性心力衰竭的钙通道阻滞剂。