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cis-2-Butyl-5-methyl-1,3-dioxane | 41824-28-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2-Butyl-5-methyl-1,3-dioxane
英文别名
2-butyl-5-methyl-1,3-dioxane
cis-2-Butyl-5-methyl-1,3-dioxane化学式
CAS
41824-28-6;41824-29-7
化学式
C9H18O2
mdl
——
分子量
158.24
InChiKey
SJRRYRAMBIACCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • THIADIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF
    申请人:Takyo Hayato
    公开号:US20100081693A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    A thiadiazole compound represented by the formula (I): wherein R is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C7 chain hydrocarbon group etc., Z is an oxygen atom or a sulfur atom, X is a —NR 2 R 3 group etc., R 2 and R 3 each independently are a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C3-C4 alkenyl group, a C1-C4 alkoxy group, or a phenyl group, or R 2 and R 3 bind to each other at the ends thereof to form a C2-C7 alkanediyl group, has excellent controlling effect on a noxious arthropod.
  • [EN] THIADIAZOLE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ THIADIAZOLE ET UTILISATION DE CELUI-CI
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2008032858A2
    公开(公告)日:2008-03-20
    [EN] A thiadiazole compound represented by the formula (I): wherein R is a hydrogen atom, an optionally substituted C1-C7 chain hydrocarbon group etc., Z is an oxygen atom or a sulfur atom, X is a -NR2R3 group etc., R2 and R3 each independently are a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl group, a C3-C4 alkenyl group, a C1-C4 alkoxy group, or a phenyl group, or R2 and R3 bind to each other at the ends thereof to form a C2-C7 alkanediyl group, has excellent controlling effect on a noxious arthropod.
    [FR] L'invention concerne un composé thiadiazole représenté par la formule (I), dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, un groupe à chaîne hydrocarbonée C1-C7 éventuellement substitué, etc., Z représente un atome d'oxygène ou un atome de soufre, X représente un groupe -NR2R3, etc., R2 et R3 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle C1-C4, un groupe alcényle C3-C4, un groupe alcoxy C1-C4, ou un groupe phényle, ou R2 et R3 se lient l'un à l'autre au niveau de leurs extrémités pour former un groupe alcanediyle C2-C7. Ledit composé présente un effet de lutte efficace contre les arthropodes nocifs.
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