2-[(Z)-2-naphthalen-1-ylethenyl]-1,3-benzothiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(Z)-2-naphthalen-1-ylethenyl]-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₁₉H₁₃NS
• 分子量: 287.385
• InChiKey: GHHRACMERDGPLU-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-[2-(1-naphthyl)vinyl]benzothiazole 以1%的产率得到2-[(Z)-2-naphthalen-1-ylethenyl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  反式-顺式异构化引发的萘基乙烯基苯并恶唑类针状晶体的光诱导弯曲

  摘要：

  合成了含有苯并恶唑（NBO）和苯并噻唑（NBT）的新的二芳基乙烯衍生物。NBO和NBT的光诱导反式-顺式异构化发生在晶体中，并且仅诱导NBO的针状晶体向后弯曲，远离紫外光源。原子的运动被认为是在NBO的异构化过程中发生的; 因此，应变将在暴露于紫外线的晶体表面迅速产生并积累。应变的均匀释放导致针状晶体弯曲。光致反式-顺NBT的异构化效率太低，无法驱动晶体的运动，这可能是由于萘基与苯并噻唑之间的排斥力较大而引起的。这些结果为通过二芳基乙烯衍生物的单分子光化学反应将光能转化为分子晶体中的机械能提供了新的平台。

  DOI：

  10.1002/asia.201800380