Bis(triethylphosphine)nickel(II)chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Bis(triethylphosphine)nickel(II)chloride
• 英文别名: dichloronickel;triethylphosphanium
• 化学式: C12H32Cl2NiP2+2
• 分子量: 367.93
• InChiKey: RZHIALGQQJESEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  氰基硼氢化钠 、 4-(3-iodophenyl)-4-methoxyiminomethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran 、 硫脲 、 Lime (Calcium Oxide) 、 1-(4-碘苯基)-2-甲基-1H-咪唑 在 Bis(triethylphosphine)nickel(II)chloride 氮 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 NH2 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.5h， 以to afford 388 mg (37%) of desired compound as a colorless oil的产率得到4-[3-[4-(2-Methylimidazol-1-yl)phenylthio]phenyl]-4-methoxyiminomethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  5-lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  具有抑制5-脂氧合酶酶活性的能力的新化合物，其化学式为I：##STR1##以及其药学上可接受的盐，其中Ar.sup.1是从咪唑基，吡咯基，吡唑基，1,2,3-三唑基，1,2,4-三唑基，吲哚基，吲唑基和苯并咪唑基中选择的杂环基，通过一个环氮原子与X.sup.1键合，且可以选择性地用一个或两个卤素，羟基，氰基，氨基和C.sub.1-4烷基中的一种或两种取代；X.sup.1是直接键或C.sub.1-4烷基；Ar.sup.2是苯基，可以选择性地用卤素，羟基，氰基和氨基取代；X.sup.2是--A--X--或--X--A--，其中A是直接键或C.sub.1-4烷基，X是氧，硫，亚硫酰基或磺酰基；Ar.sup.3是苯基，吡啶基，噻吩基，呋喃基，噻唑基，可以选择性地用一个或两个卤素，羟基，氰基，氨基和C.sub.1-4烷基取代；R.sup.1和R.sup.2分别是C.sub.1-4烷基，或者它们一起形成一个式为--D.sup.1--Z--D.sup.2--的基团，它与所连接的碳原子一起定义了一个具有3到8个原子的环，其中D.sup.1和D.sup.2是C.sub.1-4烷基，Z是直接键或氧，硫，亚硫酰基，磺酰基或乙烯基，D.sup.1和D.sup.2可以被C.sub.1-3烷基取代；Y是CONR.sup.3R.sup.4，CN，C(R.sup.3).dbd.N--OR.sup.4，COOR.sup.3，COR.sup.3或CSNR.sup.3R.sup.4，其中R.sup.3和R.sup.4分别是H或C.sub.1-4烷基。这些化合物对于哺乳动物中的炎症性疾病，过敏和心血管疾病的治疗或缓解非常有用，并且作为治疗这些疾病的药物组合物的活性成分。

  公开号：

  US05883106A1