3-(2,4-bis-dimethylamino-phenyl)-3-(1-ethyl-2-methyl-indol-3-yl)-6-nitro-3H-isobenzofuran-1-one | 68469-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(2,4-bis-dimethylamino-phenyl)-3-(1-ethyl-2-methyl-indol-3-yl)-6-nitro-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: 3-[2,4-bis(dimethylamino)phenyl]-3-(1-ethyl-2-methyl-3-indolyl)-6-nitrophthalide；3-[2,4-bis(dimethylamino)phenyl]-3-(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)-6-nitro-2-benzofuran-1-one
• CAS: 68469-85-2
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₄
• 分子量: 498.582
• InChiKey: XYQSRUPMVRGDGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-bis-dimethylamino-phenyl)-3-(1-ethyl-2-methyl-indol-3-yl)-6-nitro-3H-isobenzofuran-1-one 、 在 甲苯 、 Sodium sulfate-III 、 cis-4-{[(3-benzyloxy-phenyl)-(3-chloro-pyrazin-2-yl)-methyl]-carbamoyl}-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以to obtain 2.9 g of 3-[2,4-bis(dimethylamino)phenyl]-3-(1-ethyl-2-methyl-3-indolyl)-6-aminophthalide (Formula III的产率得到6-amino-3-(2,4-bis-dimethylamino-phenyl)-3-(1-ethyl-2-methyl-indol-3-yl)-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylphthalides

  摘要：

  3-芳基-3-吲哚基邻苯二甲酸酯、3-芳基-3-吡咯基邻苯二甲酸酯和3-芳基-3-咔唑基邻苯二甲酸酯是通过适当的2-(杂环芳基)羰基苯甲酸与适当的苯胺相互作用制备的，而3,3-双(吲哚基)-邻苯二甲酸酯是通过适当的2-(吲哚基)羰基苯甲酸与适当的吲哚相互作用制备的。它们在压敏无碳复写系统、热标记系统和铜版复印系统中作为色彩形成剂是有用的。

  公开号：

  US04307018A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1-ethyl-2-methyl-3-indolyl)carbonyl]-5-nitrobenzoic acid 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 3-(2,4-bis-dimethylamino-phenyl)-3-(1-ethyl-2-methyl-indol-3-yl)-6-nitro-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Indolyl phthalide compounds

  摘要：

  通过与适当的2-(杂环芳基)羰基苯甲酸和适当的苯胺之间的相互作用制备的3-芳基-3-吲哚基邻苯二甲酸酐，3-芳基-3-吡咯基邻苯二甲酸酐和3-芳基-3-咔唑基邻苯二甲酸酐，以及通过与适当的2-(吲哚基)羰基苯甲酸和适当的吲哚之间的相互作用制备的3,3-双(吲哚基)邻苯二甲酸酐，在压敏复写系统、热标记系统和版画复制系统中作为显色剂是有用的。

  公开号：

  US04322352A1

文献信息

• Heteroarylphthalides
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04307018A1

  公开（公告）日：1981-12-22

  3-Aryl-3-indolylphthalides, 3-aryl-3-pyrrolylphthalides and 3-aryl-3-carbazolylphthalides prepared by interaction of the appropriate 2-(heteroaryl)carbonylbenzoic acid and the appropriate phenylamine, and 3,3-bis(indolyl)-phthalides prepared by the interaction of the appropriate 2-(indolyl)carbonylbenzoic acid and the appropriate indole are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems, thermal marking systems and hectographic copying systems.

  3-芳基-3-吲哚基邻苯二酸酐，3-芳基-3-吡咯基邻苯二酸酐和3-芳基-3-咔唑基邻苯二酸酐通过适当的2-(杂环芳基)羰基苯甲酸与适当的苯胺相互作用制备，而3,3-双(吲哚基)-邻苯二酸酐则通过适当的2-(吲哚基)羰基苯甲酸与适当的吲哚相互作用制备，它们在压敏无碳复写系统、热标记系统和蝕刻复印系统中作为显色剂是有用的。
• Phthalide compounds, processes and marking systems
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04251446A1

  公开（公告）日：1981-02-17

  3-Aryl-3-indolylphthalides, 3-aryl-3-pyrrolylphthalides and 3-aryl-3-carbazolylphthalides prepared by interaction of the appropriate 2-(heteroaryl)carbonylbenzoic acid and the appropriate phenylamine, and 3,3-bis(indolyl)phthalides prepared by the interaction of the appropriate 2-(indolyl)carbonylbenzoic acid and the appropriate indole are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems, thermal marking systems and hectographic copying systems.

  通过与适当的2-(杂环芳基)羰基苯甲酸和适当的苯胺相互作用制备的3-芳基-3-吲哚基邻苯二酮、3-芳基-3-吡咯基邻苯二酮和3-芳基-3-咔唑基邻苯二酮，以及通过与适当的2-(吲哚基)羰基苯甲酸和适当的吲哚相互作用制备的3,3-双(吲哚基)邻苯二酮，在压敏无碳复写系统、热标记系统和蜡纸复印系统中作为显色剂非常有用。
• Marking systems containing 3-aryl-3-heterylphthalides and
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04189171A1

  公开（公告）日：1980-02-19

  3-Aryl-3-indolylphthalides, 3-aryl-3-pyrrolylphthalides and 3-aryl-3-carbazolylphthalides prepared by interaction of the appropriate 2-(heteroaryl)carbonylbenzoic acid and the appropriate phenylamine, and 3,3-bis(indolyl)phthalides prepared by the interaction of the appropriate 2-(indolyl)carbonylbenzoic acid and the appropriate indole are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems, thermal marking systems and hectographic copying systems.

  通过适当的2-(杂环芳基)羧酸苯和适当的苯胺之间的相互作用制备的3-Aryl-3-indolylphthalides、3-aryl-3-pyrrolylphthalides和3-aryl-3-carbazolylphthalides，以及通过适当的2-(吲哚基)羧酸苯和适当的吲哚之间的相互作用制备的3,3-双(吲哚基)邻苯二甲酸酯，在压敏无碳复写系统、热标记系统和电写复印系统中作为显色剂有用。
• 2-[(3-Indolyl)carbonyl]-4/5-carboxybenzoic acids
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04351768A1

  公开（公告）日：1982-09-28

  3-Aryl-3-indolylphthalides, 3-aryl-3-pyrrolylphthalides and 3-aryl-3-carbazolylphthalides prepared by interaction of the appropriate 2-(heteroaryl)carbonylbenzoic acid and the appropriate phenylamine, and 3,3-bis(indolyl)phthalides prepared by the interaction of the appropriate 2-(indolyl)carbonylbenzoic acid and the appropriate indole are useful as color formers in pressure-sensitive carbonless duplicating systems, thermal marking systems and hectographic copying systems.

  由适当的2-(杂环芳基)羧基苯甲酸和适当的苯胺相互作用制备的3-芳基-3-吲哚基苯酞、3-芳基-3-吡咯基苯酞和3-芳基-3-咔唑基苯酞，以及由适当的2-(吲哚基)羧基苯甲酸和适当的吲哚相互作用制备的3,3-双(吲哚基)苯酞在压敏无碳复写系统、热标记系统和静电复印系统中作为色素形成剂有用。
• US4189171A
  申请人：——

  公开号：US4189171A

  公开（公告）日：1980-02-19