3-Butyl-1,2-dimethyl-naphthalene | 65308-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Butyl-1,2-dimethyl-naphthalene
• 英文别名: 3-Butyl-1,2-dimethylnaphthalene
• CAS: 65308-78-3
• 化学式: C₁₆H₂₀
• 分子量: 212.335
• InChiKey: WJCSPGAOZRPYOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Hex-1-ynyl-2-((E)-1-methyl-propenyl)-benzene 在 三苯基膦氯金 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Butyl-1,2-dimethyl-naphthalene 、 2,3-Dimethyl-1-pent-(Z)-ylidene-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  用于合成取代萘的阳离子 Au(I)-催化芳族烯炔的环异构化

  摘要：

  阳离子 Au(I) 配合物催化芳族烯炔的环异构化，在其炔烃末端具有取代基。6-endo-dig 型的环化主要得到 1,3-二-和 1,2,3-三取代的萘。

  DOI：

  10.1055/s-2006-926261

文献信息

• Cationic Au(I)-Catalyzed Cycloisomerization of Aromatic Enynes for the Synthesis of Substituted Naphthalenes
  作者：Takanori Shibata、Yasunori Ueno、Kazumasa Kanda

  DOI：10.1055/s-2006-926261

  日期：——

  A cationic Au(I) complex catalyzed the cycloisomerization of aromatic enynes that possess a substituent on their alkyne terminus. Cyclization of the 6-endo-dig type proceeded dominantly to give 1,3-di- and 1,2,3-trisubstituted naphthalenes.

  阳离子 Au(I) 配合物催化芳族烯炔的环异构化，在其炔烃末端具有取代基。6-endo-dig 型的环化主要得到 1,3-二-和 1,2,3-三取代的萘。