5-(bromoacetyl)thiophene-3-carboxamide | 77779-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-(bromoacetyl)thiophene-3-carboxamide
• 英文别名: 5-(2-bromoacetyl)thiophene-3-carboxamide
• CAS: 77779-09-0
• 化学式: C₇H₆BrNO₂S
• 分子量: 248.1
• InChiKey: YHSUBAAISJEJGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(bromoacetyl)thiophene-3-carboxamide 在 盐酸 、 sodium borohydrid 、 乌洛托品 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 5-(2-amino-1-hydroxyethyl)thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, processes for their preparation and their use

  摘要：

  硫代噻吩羧酰胺的一般化学式为I ##STR1## 其中酰胺功能基位于噻吩环的2-或3-位置，R.sub.1至R.sub.5包括氢原子或较低的烷基基团，X为--CH.sub.2--，--O--或--NR.sub.6--其中R.sub.6为氢或较低的烷基基团，n为0至3之间的数字，Ar为可选择取代的苯基团及其生理上可接受的盐。已发现这些化合物能够降低动物的血压，并且在β-肾上腺素受体上表现出阻断作用，适用于治疗心血管疾病，如高血压和心绞痛。其中一些化合物还表现出对α-肾上腺素受体的阻断作用，适用于治疗高血压。

  公开号：

  US04316907A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-3-噻吩甲酰胺 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-(bromoacetyl)thiophene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, processes for their preparation and their use

  摘要：

  硫代噻吩羧酰胺的一般化学式为I ##STR1## 其中酰胺功能基位于噻吩环的2-或3-位置，R.sub.1至R.sub.5包括氢原子或较低的烷基基团，X为--CH.sub.2--，--O--或--NR.sub.6--其中R.sub.6为氢或较低的烷基基团，n为0至3之间的数字，Ar为可选择取代的苯基团及其生理上可接受的盐。已发现这些化合物能够降低动物的血压，并且在β-肾上腺素受体上表现出阻断作用，适用于治疗心血管疾病，如高血压和心绞痛。其中一些化合物还表现出对α-肾上腺素受体的阻断作用，适用于治疗高血压。

  公开号：

  US04316907A1

文献信息

• Heterocyclic compounds, processes for their preparation and compositions containing them
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0021840A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  Thiophene carboxamides are described of general formula I: in which the amide function is in the 2- or 3-position on the thiophene ring, R1 to R5 inclusive are hydrogen atoms or lower alkyl groups, X is -CH2-, -0- or -NR6- where R6 is hydrogen or a lower alkyl group,n is a number from 0 to 3 with the proviso that when n is zero X cannot represent -0- or -NR6- and Ar is an optionally substituted phenyl group and their physiologically acceptable salts. The compounds have been found to lower blood pressure in animals and to exhibit a blocking action at p-adrenoreceptors and their use is indicated for the treatment of cardiovascular disorders such as hypertension and angina. Some of the compounds also exhibit a blocking action on a-adrenoreceptors and their use is indicated for the treatment of hypertention. The compounds may be formulated in conventional manner together with physiologically acceptable carriers or excipients.

  噻吩羧酰胺的通式为 I： 其中，酰胺功能位于噻吩环上的 2 位或 3 位，R1 至 R5（包括 R5）为氢原子或低级烷基，X 为-CH2-、-0- 或-NR6-，其中 R6 为氢或低级烷基，n 为 0 至 3 的数字，但当 n 为零时，X 不能代表-0- 或-NR6-，Ar 为任选取代的苯基及其生理上可接受的盐类。 已发现这些化合物能降低动物血压，对 p 肾上腺素受体有阻断作用，可用于治疗高血压和心绞痛等心血管疾病。其中一些化合物还对 a 肾上腺素受体有阻断作用，可用于治疗高血压。 这些化合物可与生理上可接受的载体或赋形剂一起以常规方式配制。
• US4316907A
  申请人：——

  公开号：US4316907A

  公开（公告）日：1982-02-23
• Heterocyclic compounds, processes for their preparation and their use
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04316907A1

  公开（公告）日：1982-02-23

  Thiophene carboxamides are described of general formula I ##STR1## in which the amide function is in the 2- or 3-position on the thiophene ring, R.sub.1 to R.sub.5 inclusive are hydrogen atoms or lower alkyl groups, X is --CH.sub.2 --, --O-- or --NR.sub.6 -- where R.sub.6 is hydrogen or a lower alkyl group, n is a number from 0 to 3 and Ar is an optionally substituted phenyl group and their physiologically acceptable salts. The compounds have been found to lower blood pressure in animals and to exhibit a blocking action at .beta.-adrenoreceptors and their use is indicated for the treatment of cardiovascular disorders such as hypertension and angina. Some of the compounds also exhibit a blocking action on .alpha.-adrenoreceptors and their use is indicated for the treatment of hypertention.

  硫代噻吩羧酰胺的一般化学式为I ##STR1## 其中酰胺功能基位于噻吩环的2-或3-位置，R.sub.1至R.sub.5包括氢原子或较低的烷基基团，X为--CH.sub.2--，--O--或--NR.sub.6--其中R.sub.6为氢或较低的烷基基团，n为0至3之间的数字，Ar为可选择取代的苯基团及其生理上可接受的盐。已发现这些化合物能够降低动物的血压，并且在β-肾上腺素受体上表现出阻断作用，适用于治疗心血管疾病，如高血压和心绞痛。其中一些化合物还表现出对α-肾上腺素受体的阻断作用，适用于治疗高血压。