6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid | 1214084-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid
• 英文别名: 6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-ium-1-carboxylate
• CAS: 1214084-57-7
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄
• 分子量: 265.309
• InChiKey: RZKLNIVIEFSKHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C
• 沸点：
  443.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.176±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以36%的产率得到6,7-diethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过基于异氰化物的三组分反应方便地合成 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸衍生物

  摘要：

  3,4-二氢异喹啉、异氰化物和氯甲酸苄酯的三组分反应以中等至良好的产率提供了 2-benzyloxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamides。苄氧羰基的氢解或选择性水解提供 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酰胺，其进一步水解产生相应的 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸。

  DOI：

  10.1080/00397910903277920

文献信息

• Convenient Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline-1-carboxylic Acid Derivatives via Isocyanide-Based, Three-Component Reactions
  作者：Ildikó Schuster、László Lázár、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1080/00397910903277920

  日期：2010.7.27

  The three-component reactions of 3,4-dihydroisoquinolines, isocyanides, and benzyl chloroformate furnished 2-benzyloxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamides in moderate to good yields. Hydrogenolysis or selective hydrolysis of the benzyloxycarbonyl group provided 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamides, further hydrolysis of which resulted in the corresponding 1,2,3,4-tetrahy

  3,4-二氢异喹啉、异氰化物和氯甲酸苄酯的三组分反应以中等至良好的产率提供了 2-benzyloxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxamides。苄氧羰基的氢解或选择性水解提供 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲酰胺，其进一步水解产生相应的 1,2,3,4-四氢异喹啉-1-羧酸。