Ethyl (2E)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-fluoro-4-{[2-(trimethylsilyl)-ethoxy]methoxy}phenyl)prop-2-enoate | 689258-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Ethyl (2E)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-fluoro-4-{[2-(trimethylsilyl)-ethoxy]methoxy}phenyl)prop-2-enoate
• 英文别名: ethyl (E)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[3-fluoro-4-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 689258-61-5
• 化学式: C₂₄H₂₉FO₆Si
• 分子量: 460.575
• InChiKey: FPWVHWQSPDDDIM-XDHOZWIPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (2E)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-fluoro-4-{[2-(trimethylsilyl)-ethoxy]methoxy}phenyl)prop-2-enoate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到(2E)-2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-3-(3-fluoro-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]-methoxy}phenyl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。

  公开号：

  US20040092538A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2Z)-2-bromo-3-(3-fluoro-4-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methoxy}phenyl)prop-2-enoate 、 3.4-(亚甲基二氧基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到Ethyl (2E)-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-(3-fluoro-4-{[2-(trimethylsilyl)-ethoxy]methoxy}phenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives

  摘要：

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。

  公开号：

  US20040092538A1

文献信息

• Cycloalkyl alkanoic acids as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040092538A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the &agr; v &bgr; 3 and/or &agr; v &bgr; 5 integrin.

  本发明涉及一类由公式I代表的化合物 1 或其药用可接受的盐，包含公式I化合物的药物组合物，以及选择性地抑制或拮抗α v β 3 和/或α v β 5 整合素的方法。