4-aminochromane-7-carboxylic acid methyl ester | 361370-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-aminochromane-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-aminochroman-7-carboxylate；methyl 4-amino-3,4-dihydro-2H-chromene-7-carboxylate
• CAS: 361370-01-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: MYTMBSZOIXTIDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  324.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-aminochromane-7-carboxylic acid methyl ester 、 氯甲酸苄酯 以the objective 4-(benzyloxycarbonylamino)chromane-7-carboxylic acid methyl ester (1.9 g) was obtained as colorless crystals的产率得到4-(benzyloxycarbonylamino)chromane-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种式1的酰胺化合物，其中R1是氢等，R2是氢等，X是SO2等，Y是式（III）等，a是2，其异构体或其药学上可接受的盐。本发明的化合物表现出显著且选择性的Rho激酶抑制作用，无毒性问题，表现出良好的口服吸收和药物动力学（药物的吸收、分布、代谢、排泄等），并表现出卓越的化合物特性（例如稳定性等）。因此，它可以用作治疗涉及Rho激酶的各种疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20030158413A1

文献信息

• Substituted Benzamide Compounds
  申请人：Reich Melanie

  公开号：US20120071461A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.

  对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物，其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
• AMIDE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1270570A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  The present invention relates to an amide compound of the formula wherein R1 is a hydrogen and the like, R2 is a hydrogen and the like, X is SO2 and the like, Y is the formula (III) and the like and a is 2, an isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound of the present invention shows a remarkable and selective Rho kinase inhibitory action, is free of problematic toxicity, shows fine oral absorption and drug kinetics (absorption, distribution, metabolism, excretion and the like of the drug), and shows superior properties (e.g., stability etc.) as a compound. Accordingly, it can be used as a therapeutic drug for various diseases in which Rho kinase is involved.

  本发明涉及一种如下式的酰胺化合物 其中 R1 为氢等，R2 为氢等，X 为 SO2 等，Y 为式（III）等，a 为 2、其异构体或其药学上可接受的盐。本发明的化合物具有显著和选择性的 Rho 激酶抑制作用，无毒性问题，口服吸收和药物动力学（药物的吸收、分布、代谢、排泄等）良好，并显示出作为化合物的优越性能（如稳定性等）。因此，它可以作为一种治疗药物，用于治疗 Rho 激酶参与的各种疾病。
• US6933305B2
  申请人：——

  公开号：US6933305B2

  公开（公告）日：2005-08-23
• US8680159B2
  申请人：——

  公开号：US8680159B2

  公开（公告）日：2014-03-25
• Amide compounds and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030158413A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The present invention relates to an amide compound of the formula 1 wherein R 1 is a hydrogen and the like, R 2 is a hydrogen and the like, X is SO 2 and the like, Y is the formula (III) and the like and a is 2, an isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound of the present invention shows a remarkable and selective Rho kinase inhibitory action, is free of problematic toxicity, shows fine oral absorption and drug kinetics (absorption, distribution, metabolism, excretion and the like of the drug), and shows superior properties (e.g., stability etc.) as a compound. Accordingly, it can be used as a therapeutic drug for various diseases in which Rho kinase is involved.

  本发明涉及一种式1的酰胺化合物，其中R1为氢等，R2为氢等，X为SO2等，Y为式（III）等，a为2，其异构体或其药学上可接受的盐。本发明的化合物显示出显著且选择性的Rho激酶抑制作用，不具有有毒性问题，显示出良好的口服吸收和药物动力学（药物的吸收、分布、代谢、排泄等），并且显示出优越的特性（例如稳定性等）作为一种化合物。因此，它可以作为治疗涉及Rho激酶的各种疾病的治疗药物。