2-{1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidyl}ethanol | 792235-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-{1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidyl}ethanol
• 英文别名: 2-[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperidin-4-yl]ethanol
• CAS: 792235-24-6
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃NO
• 分子量: 273.298
• InChiKey: OMHNRSSETISBEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidyl}ethanol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-{1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidyl}ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of piperidinyl-and piperazinyl-alkyl carbamates, preparation methods thereof and application of same in therapeutics

  摘要：

  对应于通式（I）的化合物：其中A=N或CR2；R2═H、F、OH、CN、CF3、C1-6-烷基、C12-6-烷氧基；n=2或3，当A=N时m=2；n=1、2或3，当A=CR2时m=1或2；B=共价键或C1-8-烷基；R1=可选择取代的杂环芳基；R3═CHR4CONHR5；R4═H或C1-6-烷基；R5═H、C1-6-烷基、C3-7-环烷基、C3-7-环烷基-C1-C6-烷基；以碱、酸盐、水合物或溶剂化合物的形式存在。其治疗用途

  公开号：

  US20060089344A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴三氟甲苯 、 4-哌啶乙醇 、 sodium t-butanolate 、 氢氧化钾 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 silica gel 、 乙酸乙酯 、 环己烷 、 orange-coloured oily residue 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以14 g of product are obtained in the form of a dark yellow oil, which的产率得到2-{1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4-piperidyl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic uses of derivatives of piperidinyl- and piperazinyl-alkyl carbamates

  摘要：

  化合物的治疗用途对应于一般式（I）：其中A = N或CR2; R2 = H，F，OH，CN，CF3，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基; n = 2或3，当A = N时，m = 2; n = 1、2或3，当A = CR2时，m = 1或2; B = 共价键或C1-8-亚烷基; R1 = 可选取代的杂环芳基; R3 = CHR4CONHR5; R4 = H或C1-6-烷基; R5 = H，C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-C6-亚烷基; 以盐酸盐、水合物或溶剂化合物的形式出现。

  公开号：

  US08034818B2

文献信息

• THERAPEUTIC USES OF DERIVATIVES OF PIPERIDINYL- AND PIPERAZINYL-ALKYL CARBAMATES
  申请人：ABOUABDELLAH Ahmed

  公开号：US20070142350A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Therapeutic uses of a compound corresponding to the general formula (I): in which A=N or CR 2 ; R 2 =H, F, OH, CN, CF 3 , C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy; n=2 or 3 and m=2 when A=N; n=1, 2 or 3 and m=1 or 2 when A=CR 2 ; B=covalent bond or C 1-8 -alkylene; R 1 =optionally substituted heteroaryl; R 3 =CHR 4 CONHR 5 ; R 4 =H or C 1-6 -alkyl; R 5 =H, C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl, C 3-7 -cycloalkyl-C 1 -C 6 -alkylene; in the form of a base, an acid-addition salt, a hydrate or a solvate.

  化合物的治疗用途对应于通式（I）：其中A = N或CR2; R2 = H，F，OH，CN，CF3，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基; n = 2或3，当A = N时，m = 2; n = 1,2或3，当A = CR2时，m = 1或2; B = 共价键或C1-8-烷基; R1 = 可选取代的杂环芳基; R3 = CHR4CONHR5; R4 = H或C1-6-烷基; R5 = H，C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-C6-烷基; 以碱、酸盐、水合物或溶剂化合物的形式。
• Therapeutic uses of derivatives of piperidinyl- and piperazinyl-alkyl carbamates
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08034818B2

  公开（公告）日：2011-10-11

  Therapeutic uses of a compound corresponding to the general formula (I): in which A=N or CR2; R2=H, F, OH, CN, CF3, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy; n=2 or 3 and m=2 when A=N; n=1, 2 or 3 and m=1 or 2 when A=CR2; B=covalent bond or C1-8-alkylene; R1=optionally substituted heteroaryl; R3=CHR4CONHR5; R4=H or C1-6-alkyl; R5=H, C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl, C3-7-cycloalkyl-C1-C6-alkylene; in the form of a base, an acid-addition salt, a hydrate or a solvate.

  化合物的治疗用途对应于一般式（I）：其中A = N或CR2; R2 = H，F，OH，CN，CF3，C1-6-烷基，C1-6-烷氧基; n = 2或3，当A = N时，m = 2; n = 1、2或3，当A = CR2时，m = 1或2; B = 共价键或C1-8-亚烷基; R1 = 可选取代的杂环芳基; R3 = CHR4CONHR5; R4 = H或C1-6-烷基; R5 = H，C1-6-烷基，C3-7-环烷基，C3-7-环烷基-C1-C6-亚烷基; 以盐酸盐、水合物或溶剂化合物的形式出现。
• DERIVES DE PIPERIDINYL- ET PIPERAZINYL-ALKYLCARBAMATES, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP1633735B1

  公开（公告）日：2011-11-30
• US7214798B2
  申请人：——

  公开号：US7214798B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• US8034818B2
  申请人：——

  公开号：US8034818B2

  公开（公告）日：2011-10-11