N-phenylnaphthylamine hydrochloride | 43072-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-phenylnaphthylamine hydrochloride
• 英文别名: N-phenylnaphthalen-1-amine;hydrochloride
• CAS: 43072-28-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N*ClH
• 分子量: 255.747
• InChiKey: DKBZQPDRQZDSEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基-1-萘胺 、 盐酸 在 ice 、 甲醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以to form light pink leaflets of the HCl salt (963 mg, 3.77 mmol, 60%) m.p. 164-167° C.的产率得到N-phenylnaphthylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Tri-and tetra-substituted guanidines and their use as excitatory amino acid antagonists

  摘要：

  三取代和四取代的胍基化合物具有高结合亲和力，可以结合到苯环环庚啡（PCP）受体，更好的是，这些化合物对大脑σ受体的亲和力较低。这些胍基衍生物作为非竞争性抑制剂，通过作为NMDA受体离子通道复合物的通道阻滞剂，来抑制谷氨酸诱导的NMDA受体响应。因此，这些化合物具有神经保护作用，并可用于治疗缺氧、低血糖、脑或脊髓缺血、脑或脊髓创伤以及癫痫、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化症、帕金森病、亨廷顿病、唐氏综合症、科萨科夫氏综合症和其他神经退行性疾病的治疗。

  公开号：

  US06251948B1

文献信息

• EP0517852A4
  申请人：——

  公开号：EP0517852A4

  公开（公告）日：1994-03-02
• TRI- AND TETRA-SUBSTITUTED GUANIDINES AND THEIR USE AS EXCITATORY AMINO ACID ANTAGONISTS
  申请人：STATE OF OREGON, acting by and through THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, acting for and on behalf of

  公开号：EP0517852A1

  公开（公告）日：1992-12-16
• US4066561A
  申请人：——

  公开号：US4066561A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US5262568A
  申请人：——

  公开号：US5262568A

  公开（公告）日：1993-11-16
• US5336689A
  申请人：——

  公开号：US5336689A

  公开（公告）日：1994-08-09