4,7-Dichlor-3-amino-1H-indazol | 20925-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 4,7-Dichlor-3-amino-1H-indazol
• 英文别名: 4,7-dichloro-1(2)H-indazol-3-ylamine；3-amino-4,7-dichloroindazole；4,7-dichloro-1H-indazol-3-amine
• CAS: 20925-61-5
• 化学式: C₇H₅Cl₂N₃
• 分子量: 202.043
• InChiKey: LBUPLFJQXQEYDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-Dichlor-3-amino-1H-indazol 以 焦碳酸二乙酯 为溶剂， 生成 3-amino-4,7-dichloro-indazole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Aminoindazole-1 and 2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  1-或2-位上带有羧基（较低的烷氧基）、较低的烷基酰胺或二（较低烷基）酰胺基团的3-氨基吲唑，可选地在4、5、6和/或7位上进一步取代，具有镇痛、抗炎和退热作用。这些化合物，其中3-氨基-6-氯吲唑-1-羧酸乙酯是典型的实施例，通过将适当的3-氨基吲唑与碳酸衍生物处理或通过热异构化制备。

  公开号：

  US04051252A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-4,7-dichloro-indazole-2-carboxylic acid ethyl ester 以 焦碳酸二乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以Analogously to Example 1, 0.15 mol of 3-amino-4,7-dichloroindazole in 100 ml of pyrocarbonic acid diethyl ester gives 3-amino-4,7-dichloroindazole-2-carboxylic acid ethyl ester (melting point: 143°-145° C; 69% of theory) in 5 hours at 50° C.的产率得到4,7-Dichlor-3-amino-1H-indazol
  参考文献：
  名称：

  3-Aminoindazole-1 and 2-carboxylic acid derivatives

  摘要：

  1-或2-位上带有碳酸(lower alkoxy)，低烷基酰胺或二(lower alkyl)酰胺基团，并且在4-、5-、6-和/或7-位上可以选择性地取代的3-氨基吲唑是镇痛、抗炎和退热剂。这些化合物，其中3-氨基-6-氯吲唑-1-羧酸乙酯是一个典型的实施例，是通过用碳酸衍生物或热异构化处理适当的3-氨基吲唑制备的。

  公开号：

  US04051252A1

文献信息

• US4051252A
  申请人：——

  公开号：US4051252A

  公开（公告）日：1977-09-27
• 3-Aminoindazole-1 and 2-carboxylic acid derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04051252A1

  公开（公告）日：1977-09-27

  3-Aminoindazoles bearing a carbo(lower alkoxy), lower alkylamide or di(lower alkyl)amide group in the 1-or 2-position and further being optionally substituted in one or more of the 4-, 5-, 6- and/or 7-positions are analgesic, anti-inflammatory and antipyretic agents. The compounds, of which 3-amino-6-chloroindazole-1-carboxylic acid ethyl ester is a typical embodiment, are prepared through treatment of the appropriate 3-aminoindazole with a derivative of carbonic acid or through thermal isomerization.

  1-或2-位上带有羧基（较低的烷氧基）、较低的烷基酰胺或二（较低烷基）酰胺基团的3-氨基吲唑，可选地在4、5、6和/或7位上进一步取代，具有镇痛、抗炎和退热作用。这些化合物，其中3-氨基-6-氯吲唑-1-羧酸乙酯是典型的实施例，通过将适当的3-氨基吲唑与碳酸衍生物处理或通过热异构化制备。